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致病性大肠杆菌通用PCR检测试剂盒说明书

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  • 上海抚生
  • FS-R1946
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Pathogenic E.coliPCR

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海抚生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      详见说明书

    注意事项
    1致病性大肠杆菌通用PCR检测试剂盒说明书基础程序;
    2.扩增温度和延伸温度;
    3.反应时间;
    4.循环次数;
    5PCR 反应液的配制;
    6PCR技术的基本原理;
    7PCR的反应动力学;
    8PCR扩增产物;
    9PCR反应体系与反应条件。
    我司提供致病性大肠杆菌通用PCR检测试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
    产品名称 致病性大肠杆菌通用PCR检测试剂盒说明书
    英文名称 Pathogenic E.coliPCR
    编号 FS-R1946
    准备物品
    致病性大肠杆菌通用PCR检测试剂盒说明书清理液(A                                   毫升
    染色液(t B                                   微升
    稀释液(C                                   毫升
    溶解液(tD                                   毫升
    产品说明书                                   1
    反应五要素
    致病性大肠杆菌通用PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
    引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
    引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
    引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
    引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
    避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
    引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
    引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
    引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
    引物量:每条引物的浓度0.11umol10100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
    技术特点:
    1致病性大肠杆菌通用PCR检测试剂盒说明书准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%
    2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA
    3快速:整个检测流程只需3小时。
    4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
    5防污染
    6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。点击了解更多PCR检测试剂盒
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      或存放不当:质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同,有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当,如果出现浑浊,可参考试剂盒说明书,进行 37℃ 温浴至溶液澄清,再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适:洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低,过小会导致洗脱不充分,产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积,如果洗脱浓度偏低,可以重复洗脱一次; ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心:可能会导致洗脱液覆盖不完全,导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水,避免使用 PH<

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