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- 2025年07月14日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
Mycobacterium ulceransPCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
1溃疡分枝杆菌PCR检测试剂盒费用准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
点击了解更多PCR检测试剂盒。
| 产品名称 | 溃疡分枝杆菌PCR检测试剂盒费用 |
| 英文名称 | Mycobacterium ulceransPCR |
| 编号 | FS-R1832 |
1．溃疡分枝杆菌PCR检测试剂盒费用基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
准备物品
溃疡分枝杆菌PCR检测试剂盒费用清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
反应五要素
溃疡分枝杆菌PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
我司提供溃疡分枝杆菌PCR检测试剂盒费用PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
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文献和实验①取材：对70例胃镜受检者（十二指肠球部溃疡31例， 胃溃疡 2例，胃癌2例，各类胃炎28例，十二指肠球炎7例）均在幽门前区钳取组织1～2块，供尿素酶试验和PCR检测。②药盒深圳爱利国公司提供的1min快速尿素酶 试剂 检测Hp，在1min～5min内观看结果。厦门长城生物工程有限公司提供的幽门螺杆菌DNa PCR诊断试剂盒，测Hp保守区的DNA片断，扩增产物为456bp，一步法提取模板，直接扩增，无需分装。③样品处理将小块胃粘膜研磨后用生理
活组织，分别做尿素酶试验（兰州军医学校生产试剂盒），细菌培养及Warthin－Starry银染检查（由本科专职病理医师完成）。另取胃窦粘膜活组织村本一块，置500μlTE（10mmol/LTris.HCI.1mmol/LEDTA）（pH8.0）缓冲液中研碎，加10％SD30μl蛋白酶K（20mg/ml）3ml，55℃消化1h，以等体积苯酚―氯仿提取模板DNA用于PCR检测，标本处理程中以缓冲液做阴性对照。 统计学处理采用配对四格表资料的X 2 检验
.bbioo.com/forum-140-1.html ⒈ 实验动物 成年兔。 ⒉ 实验器材 特制兔盒；刀片；25G针头；1ml注射器；20 ml 血液收集管；药铲；离心机以及塑料离心管；加样器及加样管；烧杯。 ⒊ 实验试剂 ⑴ 抗原；乙醇；20mM 磷酸缓冲溶液pH7.2。 ⑵ 福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂： 福氏完全佐剂和福氏不完
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