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- Sigma
- 进口
- 199540-5G
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
6359-05-3
- 规格：
1瓶
适用性
Certified for use in the Stoval and Black method for demonstrating Negri bodies in the central nervous system of rabid animals.
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文献和实验The mucosal and systemic immune responses elicited by a chitosan-adjuvanted intranasal influenza H5N1 vaccine
Svindland SC, et al.
Influenza and Other Respiratory Viruses, 6(2), 90-100 (2012)
）。 49 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。 50 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；
一、原理非显带染色体除可根据形态分辨部分染色体，其他多数染色体难以确认，而显带技术则可使染色体纵向长度上出现不同带纹，以辨认全部染色体。GTG即G带，Trypsin（胰酶），Giemsa的简写。Giemsa染料是噻嗪——曙红染料，染色体的着色有赖于在原位形成噻嗪--曙红（2∶1）的沉淀物。着色首先取决于二个噻嗪分子同DNA结合，在此基础上再结合一个曙红分子，其次取决于一个疏水环境，以利于染料沉淀而着色。通过胰酶的显带预处理可除去阴性G带区的疏水蛋白，或使它们的结构变成更疏水状态。由此可知，在G
)、天蓝和曙红组成的复合染料，除曙红外，均为噻臻类染料，它只与DNA中的PO43-基结合而不与蛋白质结合，所以染色体着色首先是两个噻臻分子与DNA的结合，在此基础上结合一个曙红分子；形成2:1噻臻-曙红沉淀物。其次要有一个有助于染料沉淀物积累的疏水环境。染色体上含有高浓度疏水性蛋白的区域有利于噻臻-曙红沉淀物的形成，这些区域相当于含高比例二硫键的氧化态蛋白质区域，经一系列处理后显示暗带，而另一些区域(明带区)则为含疏基的还原态蛋白质，为亲水性蛋白质，对染料亲合力低，所以不显色。这表明，在G-带形成
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