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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 英文名:
Power - nitrate medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1. 动力-硝酸盐培养基(B法)品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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产品名称: 动力-硝酸盐培养基(B法)品牌
英文名称:Power - nitrate medium
产品规格:250g
产品用途:用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验用途:用于产气荚膜梭菌的动力试验成分(g/L)蛋白胨 5.0牛肉浸粉 3.0硝 5.0琼脂 3.0磷酸氢二钠 2.5半乳糖 5.0pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 24.5g,另取甘油5ml,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,每管 10ml,121℃高压灭菌 15min,备用。
产品图片:
注意事项:
◆ 动力-硝酸盐培养基(B法)品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 动力-硝酸盐培养基(B法)品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 动力-硝酸盐培养基(B法)品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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动力-硝酸盐培养基(B法)品牌诺昔康CAS 70374-39-9订购|咨询规格:100mg 进品/国产
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文献和实验成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 销酸钾 5g 磷酸氢二钠 2.5g 半乳糖 5g 甘油 5g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 将以上各成分混合,加热溶解,校正pH
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 硝酸钾 1g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 加热溶解,校正pH。分装试管,每管10mL,121℃高压灭菌15min。
为亚硝酸盐、氨或氮气等。亚硝酸盐的存在可用硝酸试剂检验。 试验方法:临试前将试剂的A(磺胺酸冰醋酸溶液)和B(α-萘胺乙醇溶液)试液各0.2ml等量混合、取混合试剂约0.1ml、加于液体培养物或琼脂斜面培养物表面,立即或于10min内呈现红色即为试验阳性,若无红色出现则为阴性。 用α-萘胺进行试验时,阳性红色消退很快、故加入后应立即判定结果。进行试验时必须有未接种的培养基管作为阴性对照。α-萘胺具有致癌性、故使用时应加注意。 7、明胶(Gelatin)液化试验 有些细菌具有明胶酶(亦称类蛋白
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