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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
47
- 英文名:
Power - nitrate medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1. 动力-硝酸盐培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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产品名称: 动力-硝酸盐培养基品牌
英文名称:Power - nitrate medium
产品规格:250g
产品用途:用于产气荚膜梭菌的动力试验用途:于产气荚膜梭菌的检测。成分(g/L)蛋白胨 5.0g牛肉粉 3.0g硝 1.0g琼脂 3.0gPH值 6.9-7.1用 法称取本品 12.0 克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装后,121℃高压灭菌15分钟备用。
产品图片:
注意事项:
◆ 动力-硝酸盐培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 动力-硝酸盐培养基品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 动力-硝酸盐培养基品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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CLLD6/C13orf1 慢性淋巴细胞白病缺失基因6蛋白抗体 规格: 0.2mlCyclin A2/CCN1 周期素A2抗体 规格: 0.2ml
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动力-硝酸盐培养基品牌灿烂黄 Brilliant Yellow 420703 IND
二十酸甲酯(标准品) Methyl Arachidate 1120-28-1 ≥98.0%(GC)
二甲基亚砜(农残级) Dimethyl sulfoxide 67-68-5 农残级
水杨酸甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC)) Methyl salicylate 119-36-8 standard for GC,≥99.5%(GC)
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抑霉唑标准溶液(100μg/ml,u=2%) Imazalil solution 35554-44-0 100μg/ml,u=2%
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溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N)) Dimidium Bromide 518-67-2 >95.0%(HPLC)(N)
羟乙基纤维素(20000~30000 mpa.s) Hydroxyethyl Cellulose 9004-62-0 粘度20000~30000 mpa.s
透明质酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量10K) Hyaluronic Acid 9004-61-9 >95%,BR,M.W:10000
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文献和实验成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 硝酸钾 1g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 加热溶解,校正pH。分装试管,每管10mL,121℃高压灭菌15min。
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 销酸钾 5g 磷酸氢二钠 2.5g 半乳糖 5g 甘油 5g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 将以上各成分混合,加热溶解,校正pH
mL中。 乙液:将甲萘胺0.5g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中。 试验方法:接种后在36±1℃培养1~4d,加入甲液和乙液各一滴,观察结果。硝酸盐还原为亚硝酸盐时于立刻或数分钟内显红色。 注:本试验阴性的原因有三:细菌不能还原硝酸盐;亚硝酸盐继续分解,生成氨和氮;培养基不适于细菌的生长。如欲检查培养基中硝酸盐是否未被分解,可再加入锌粉少许,可使硝酸盐还原为亚硝酸盐而呈现红色。 (责任编辑:大汉昆仑王)
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