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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
XyloseLysineDesoxycholate Agar Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：XLD琼脂培养基图片
英文名称：XyloseLysineDesoxycholate Agar Medium
产品规格：250g
产品用途：用于沙门氏菌的选择性分离培养用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养。用法Suspend 57.0g / liter, heat just to the boiling point. Do not over heat or sterilize. Transfer at onceto a water bath maintained at about 50°C,and pour into plates as soon as the medium has cooled.称取本品 57.0g,加热搅拌溶解于 1000m
产品图片：
【实验方法】
1.XLD琼脂培养基图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.XLD琼脂培养基图片培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是XLD琼脂培养基图片的相关产品：
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Mouse Anti-Goat IgG 小鼠抗羊IgG 规格: 1mgProteasome 20S C2 蛋白酶体PSMα1抗体 规格: 0.2ml
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XLD琼脂培养基图片百秋李醇; 虎尾草醇; 广藿香醇CAS 5986-55-0订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
小檗胺CAS 6078-17-7订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
可的松琥珀酸钠CAS 125-04-2订购|咨询规格：100mg 进品/国产
杆菌肽CAS 1405-87-4订购|咨询规格：100mg 进品/国产
龙血素A;Loureirin ACAS 119425-89-7订购|咨询规格：20mg 进品/国产
苦瓜苷ACAS 75801-95-5订购|咨询规格：10mg 进品/国产
3',5-二-2-丙烯基-1,1'-联CAS 35354-74-6订购|咨询规格：HPLC≥98%，20mg/vial 进品/国产
磺胺脒CAS 57-67-0订购|咨询规格：100mg 进品/国产
天冬酰胺CAS 56-84-8订购|咨询规格：20mg 进品/国产
β，β’-二甲基丙烯酰阿卡宁CAS 34539-65-6订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
鲁斯可皂苷元CAS 472-11-7订购|咨询规格：20mg 进品/国产
培养基和使用常见问题：
1.XLD琼脂培养基图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆XLD琼脂培养基图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04％的伊红 Y、 0.0065％的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时，若糖被分解，菌落成深紫色；若不被分解，则成浅粉色。 1947年列德堡（ J． Lederberg）用大肠杆菌进行接合实验时，曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
相关专题 区别一：琼脂 培养基就是加了琼脂粉凝结成固体的LB培养基。 固体的培养基用于细菌 涂板， 抗性筛选挑选单克隆 之用 液体的用于单克隆菌种扩大培养， 提取目的基因或者蛋白之用 区别之二：就是LB培养基是液体的，而营养琼脂 培养基(牛肉膏蛋白胨培养基) 是固体 具体的配方问题—— LB培养基的配方如下: 胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 酵母提取物(Yeast
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