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- 2025年07月10日
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25
- 英文名：
PYG Broth Medium Base
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：PYG液体培养基基础品牌
英文名称：PYG Broth Medium Base
产品规格：250g
产品用途：用于双岐杆菌增菌培养，使用时需加入氯血红素和维生素K1（GB标准）用途:用于双歧杆菌的增菌培养。成分(g/520ml)蛋白胨 20.0葡萄糖 5.0酵母浸粉 10.0氯钠 0.08半胱氨酸盐酸盐 0.5氯钙 0.008硫酸镁 0.008磷酸氢二钾 0.08碳酸氢钠 0.4pH值7.2 ± 0.1 25℃用法称取本品 36.1g,加热溶解于520ml 蒸馏水中,115℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,加入过滤除菌的维生素 K1溶液 0.5ml 和氯血红素溶液(5mg/ml ) 2.5ml,混匀,备
产品图片：
【实验方法】
1.PYG液体培养基基础品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.PYG液体培养基基础品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是PYG液体培养基基础品牌的相关产品：
ECRG4/C2orf40 食道相关基因4蛋白抗体 规格: 0.2mlSPRR1a/Cornifin A 角质蛋白α抗体 规格: 0.2ml
TRP2 酪氨酸酶相关蛋白2抗体 规格: 0.1ml
BBS5 巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体 规格: 0.2ml
SREBP-1 胆固醇调节元件结合蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Phospho-EGFR (Ser1045) 磷酸化表皮生因子受体抗体 规格: 0.1ml
RNF8 环指蛋白8抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-rat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
Cullin 7 泛素连接酶CUL7蛋白抗体 规格: 0.2ml
HCMV 人巨细胞病毒抗体 规格: 0.1ml
Emp1/MUC1 表皮膜蛋白1抗体 规格: 0.1ml
ASAH2 酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体 规格: 0.2ml
PYG液体培养基基础品牌卡洛芬乙酯 (卡洛芬杂质) Carprofen Ethyl Ester (Carprofen Impurity) 52262-89-2 美国进口
奥洛他定盐酸盐-d6 Olopatadine-d6 Hydrochloride 1217229-05-4 美国进口
2-羟基雌二醇 2-hydroxy Estradiol 362-05-0 美国进口
顺式-孟鲁司特 cis-Montelukast 774538-96-4 美国进口
4-羟基可乐定-d4 4-Hydroxy Clonidine-d4 57101-48-1 (unlabeled) 美国进口
笼形D-赤-鞘氨醇-1-磷酸盐 Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate 207516-11-8 美国进口
去丁基盐酸决奈达隆-d6 Desbutyl Dronedarone-d6 HCl 141626-35-9 (unlabeled) 美国进口
硫酸安普霉素，硫酸阿布拉霉素 Apramycin sulfate 65710-07-8 >500U/mg,BR
盐酸柔红霉素(进口) Daunorubicin HCl 23541-50-6 USP,进分sigmaD8809
来那度胺/雷利度胺（标准品） Lenalidomide 191732-72-6 HPLC>98%,标准品
硫酸核糖霉素 Ribostamycin Sulfate 53797-35-6 ≥630µg/mg,BR,可用于细胞培养
培养基和使用常见问题：
1.PYG液体培养基基础品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆PYG液体培养基基础品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养基
细胞培养基成分复杂，包括盐类、糖类、维生素、氨基酸、代谢前体、生长因子、激素和微量元素。对这些物质的需求因细胞而有差异，这也导致大量的不同培养基配方出现。主要碳源物质通常是葡萄糖，有时也会使用半乳糖代替，这是因为半乳糖的代谢速度较慢。氨基酸（尤其是 L - 谷氨酰胺）和丙酮酸盐也可作为碳源。除了营养成分，培养基也会帮助维持培养体系的 pH 和渗透压。pH 的维持依靠一种或多种缓冲液体系，最常见的包括 CO2/NaHCO3、磷酸盐和 HEPES 等，血清也可以作为完全培养基的缓冲液（文章末尾会送
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