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- 文献和实验
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43
- 英文名:
Agar Medium K(Xylose,Lysine,Dexycholate Agar)
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:琼脂培养基K(XLD琼脂)品牌
英文名称:Agar Medium K(Xylose,Lysine,Dexycholate Agar)
产品规格:250g
产品用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养。用法Suspend 57.0g / liter, heat just to the boiling point. Do not over heat or sterilize. Transfer at onceto a water bath maintained at about 50°C,and pour into plates as soon as the medium has cooled.称取本品 57.0g,加热搅拌溶解于 1000m
产品图片:
【实验方法】
1.琼脂培养基K(XLD琼脂)品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.琼脂培养基K(XLD琼脂)品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是琼脂培养基K(XLD琼脂)品牌的相关产品:
phospho-CSF1R (Tyr723) 磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 规格: 0.1ml
S100A6 S100钙结合蛋白A6抗体 规格: 0.1ml
GTSE1/G2 and S phase expressed 1 G2期/S期应答相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
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BNIP2 Bcl2相互作用蛋白2抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy3 Cy3标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格: 0.1ml
Glucocorticoid receptor(GR) 糖皮质激素受体抗体 规格: 0.1ml
TCF3/E2A/E47 转录因子3抗体(螺旋环螺旋蛋白HE47) 规格: 0.2ml
琼脂培养基K(XLD琼脂)品牌麦冬皂苷D;Ophiopogonin DCAS 945619-74-9订购|咨询规格:20mg 进品/国产
半边旗4FCAS 订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
甜茶苷CAS 64849-39-4订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
6-姜酚CAS 23513-14-6订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
枸橼酸CAS 5949-29-1订购|咨询规格:20mg 进品/国产
环孢素系统适用性对照品CAS 订购|咨询规格:50mg 进品/国产
苦参碱CAS 519-02-8订购|咨询规格:20mg 进品/国产
地塞米松CAS 18296订购|咨询规格:100mg 进品/国产
牛黄CAS 订购|咨询规格:10mg 进品/国产
槲皮素CAS 117-39-5订购|咨询规格:100mg 进品/国产
表儿茶素CAS 订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
培养基和使用常见问题:
1.琼脂培养基K(XLD琼脂)品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项:
◆琼脂培养基K(XLD琼脂)品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25~30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
;硫酸钾和氯化镁可促进绿脓色素的产生;琼脂是培养基的凝固剂;萘啶酮酸抑制非假单胞菌的革兰氏阴性杆菌。 配方(每升): 明胶胨 16.0g
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04%的伊红 Y、 0.0065%的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时,若糖被分解,菌落成深紫色;若不被分解,则成浅粉色。 1947年列德堡( J. Lederberg)用大肠杆菌进行接合实验时,曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
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