CoC1细胞、人卵巢癌细胞、CoC1人卵巢癌细胞

（1）英文名称：CoC1细胞

（2）CoC1细胞中文名称：人卵巢癌细胞

（3）CoC1细胞描述：COC1细胞建系于1993年（熊世钢等）。细胞于原代培养至第17天首次传代，以后反复传代，生物学特性稳定。可表达多种肿瘤标志物和野生型P53蛋白、突变型P53蛋白。裸鼠接种产生分化差的腺癌。在本库通过STR鉴定结果正确，其鉴定结果如下：Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11，12；D16S539：10，12，13；D18S51：12，18；D19S433：14，15；D21S11：30，33.2；D2S1338：24；D3S1358：15；D5S818：12，13；D7S820：9，13，14；D8S1179：12，13；FGA：23，24；TH01：6，7；TPOX：8；vWA：16，17，20；

（4）规格：T25方瓶或1ml冻存管

（5）细胞数量：1×10^6

（6）组织来源：人卵巢癌

（7）生长方式：贴壁生长

（8）细胞形态：上皮型

（9）CoC1细胞完全培养基：RPMI-1640+10%FBS+1%双抗

（10）培养条件：37℃，5%CO2

（11）运输方式：常温运输（T25方瓶）或干冰运输（冻存管）

（12）支原体检测：阴性

二、细胞接收后的处理：
贴壁细胞

1. 收到T25方瓶细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们（冻存管细胞收到后直接37℃水浴复苏或直接放置于液氮中长期储存）。
2. 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3. 弃去T25瓶中的培养基，换用新鲜的完全培养基。
4. 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5. 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

三、本公司的细胞培养操作规程，供参考
一、培养基及培养冻存条件准备：

1. 准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2. 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3. 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

   对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化2-3分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
3. 轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1200RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。
4. 移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X10⁶个细胞冻存。

注意事项：
1. 收到冻存管细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
3. 细胞用途：仅供科研使用。

发货方式：
复苏后发货：我们复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。（气温较好建议复苏后发货）
冻存发货(干冰运输）：需额外增加干冰运费，选择干冰运输的我们发两管细胞，为了保证客户接种可靠性多发一管。（气温低于0℃须冻存发货）
细胞发货采取专业的运输包装，并选择最快捷的运输方式（顺丰速运或其他空运快递）
本公司细胞引种来源：ATCC、DSMZ、ECACC、武大细胞库、上海生化细胞所、中国科学院典型培养物保藏委员会等。