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双歧杆菌培养基图片

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    • 英文名

      Bifidobacterium Medium

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    公司竭诚为广大科研用户提供双歧杆菌培养基图片最全面,最优质,价格最具优势的产品,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制,请联系我们。
    产品名称:双歧杆菌培养基图片
    英文名称:Bifidobacterium Medium
    产品规格:250g
    产品用途:用于双歧杆菌的分离培养用途:用于双歧杆菌的分离培养。成分(g/L)胰酪蛋白胨 5.0大豆蛋白胨 5.0酵母浸粉 10.0葡萄糖 10.0L-半胱氨酸 0.5刃天青 0.001磷酸二氢钾 0.04磷酸氢二钾 0.04碳酸氢钠 0.4氯钠 0.08氯钙 0.008硫酸镁 0.0192琼脂 15.0pH值7.0 25℃用法称取本品 46.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 10 分钟,备用。
    产品图片:

    产品细节图片1
    【实验方法】
    1.双歧杆菌培养基图片培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.双歧杆菌培养基图片培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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    COMTD1/AVSD2  富含半胱氨酸与表皮生因子样蛋白2抗体 规格: 0.2ml
    双歧杆菌培养基图片铬天青S(Ind Grade) CAS, Chrome azurol S 1667-99-8 Ind Grade
    DSP DSP 70539-42-3 BR
    氟化钙(>98%,BR) Calcium floride 7789-75-5 >98%,BR
    6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素级) 6-Dimethylallylamino purine riboside 7724-76-7 >98%,植物激素级
    草萘胺(标准品) Napropamid 15299-99-7 分析标准品
    草酸铜(>97%,Tech Grade) Copper(II) oxalate hydrate 814-91-5 >97%,工业级
    铜铁试剂 Cupferron 135-20-6 AR
    反式-9-十八烯酸甲酯(标准品) trans-9-Octadecenoic methyl ester 2462-84-2 分析标准品
    异氯磷(标准品) Dicapthon 2463-84-5 分析标准品
    正辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC)) n-Octanoic acid 124-07-2 Standard for GC,≥99.5%(GC)
    滑石粉(800目) Talc 14807-96-6 800目
    培养基和使用常见问题:
    1.双歧杆菌培养基图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
    答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
    2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
    答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
    注意事项:
    双歧杆菌培养基图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
    ◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
    ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
    ◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。


     

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