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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
TSB
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（2015药典）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（2015药典）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（2015药典）使用说明书
英文名称：TSB
产品规格：250g
产品用途：一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养用途：一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养胰酪胨 17.0g 氯钠 5.0g大豆木瓜蛋白酶消化物 3.0g 磷酸氢二钾 2.5g葡萄糖（一水合/无水） 2.5g （2.3g）pH 7.3±0.2 25℃用法：称取本品30.0g，加热搅拌溶解于1000ml纯化水中，分装于试管或其他的容器中，121℃高压灭菌15min，备用
配制：
1.胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（2015药典）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（2015药典）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（2015药典）使用说明书的相关产品：
LIR-6 白细胞免疫球蛋白样受体6抗体 规格: 0.2ml
RNF20 环指蛋白20抗体 规格: 0.2ml
phospho-Arhgef2(Ser810) 磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体 规格: 0.1ml
MTCP1 成熟T淋巴细胞增蛋白1抗体 规格: 0.2ml
phospho-MAP4(Ser1073) 磷酸化微管相关蛋白4抗体 规格: 0.1ml
ATP citrate lyase/ACLY 三磷酸柠檬酸裂解酶抗体 规格: 0.2mlPhospho-NPM (Thr199) 磷酸化核仁磷酸蛋白抗体 规格: 0.1ml
CCR9 细胞表面趋化因子受体9抗体 规格: 0.1ml
KAT13D/CLOCK 生物钟KAT13D蛋白抗体 规格: 0.2ml
PLAGL1/ZAC1 多型性瘤基因样蛋白1抗体 规格: 0.2mlC17orf42 17号染色体开放阅读框42抗体 规格: 0.2ml
JAMC 连接粘附分子C抗体 规格: 0.2ml
phospho-PRKCZ(Thr500) 磷酸化蛋白激酶C(T500)抗体 规格: 0.2ml
胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（2015药典）使用说明书芬布芬CAS 36330-85-5订购|咨询规格：100mg 进品/国产
;纯品型;标准品;有证书CAS 287订购|咨询规格：0.1g 进品/国产
土荆皮甲酸 ;pseudolaric aCAS 82508-32-5订购|咨询规格：20mg 进品/国产
高良姜素;3,5,7-TrihydroxCAS 548-83-4订购|咨询规格：20mg 进品/国产
鸟嘌呤CAS 73-40-5订购|咨询规格：20mg 进品/国产
3,7-O-二啡酰奎宁酸CAS 订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
知母皂苷Ａ1(94%)CAS 41059-79-4订购|咨询规格：10mg 进品/国产
土木香CAS 订购|咨询规格：0.5g 进品/国产
酸枣仁皂苷BCAS 55466-05-2订购|咨询规格：20mg 进品/国产
烟酸CAS 59-67-6订购|咨询规格：20mg 进品/国产
脂醇二葡萄糖苷CAS 63902-38-5订购|咨询规格：20mg 进品/国产
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文献和实验是完全培养基，并且不需要调节pH值，培养基的准备时间也被缩短。此外，由于颗粒迅速水化，易于溶解，因而总的培养基配制时间减少。 培养基的生产和制备 液体培养基 水的制备 用于制备液体培养基的蒸馏水符合美国药典对注射用水的所有要求，包括蒸馏前的预处理。蒸馏得到的纯水经过完全封闭的管道输送到使用地点，通过热交换器冷却到配制温度。所有的蒸馏、储存和输送过程中的管道均使用消毒的316低碳不锈钢构建。整个系统是由使用最新传感和报警
的溶剂。细胞培养基中的营养成分只有完全溶解于水才能被细胞吸收摄取，细胞才能生长增殖，因此细胞培养基是否溶解以及培养液是否透明澄清直接影响培养基使用。该项目是通过对水溶解后的细胞培养基的澄清度检查，判断细胞培养基的澄清度。 按中华人民共和国药典2005年版二部附录Ⅸ B进行。 3.2.2 pH 值 哺乳类动物细胞生长需要合适的酸碱度，pH过高或者过低都会导致细胞死亡。pH值的测定也可以检查细胞培养基的批间差。清大天一标准规定取规定
，其他没什么区别，用peptone的目的不是为了提供氮源，提供氮源的是培养基里面的YNB。 3)如果要求不高，一般使用也还凑合.尽可能的用Peptone，difco公司的，晶美公司代理的，甚至是其它国产的蛋白胨都可以很正常的培养绝大多数酵母菌. 4)用含Peptone的培养基颜色很深，纯化表达蛋白时颜色要去掉，所以还要进行麻烦的后续处理。而改用Tryptone后，培养基颜色变得很浅，和LB(液体)颜色差不多，后续处理要简单些。invitrogen说明书说 peptone的作用是防止
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