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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Lysozyme Broth Base
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
◆溶菌酶肉汤基础品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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产品名称:溶菌酶肉汤基础品牌
英文名称:Lysozyme Broth Base
产品规格:250g
产品用途:用于蜡样芽孢杆菌的溶菌酶试验用途:用于蜡样芽孢杆菌的溶菌酶试验。成分(g/L)牛肉浸粉 3.0蛋白胨 5.0pH值6.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 8.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装于烧瓶中,每瓶 99ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃左右时,每瓶中加入0.1% 溶菌酶溶液 1ml,混匀后分装无菌试管,每管 2.5ml, 备用。注:溶菌酶溶液制备:在 65ml 灭菌的 0.1mol/L盐酸中加入 0.1g 溶菌酶,煮沸 20 分钟溶解后,再用灭菌 0.1mol/L 盐酸稀
产品图片:
【实验方法】
1. 溶菌酶肉汤基础品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.溶菌酶肉汤基础品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基和使用常见问题:
1 溶菌酶肉汤基础品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
以下是溶菌酶肉汤基础品牌的相关产品:
CD8 CD8抗体 0.1ml
PCX/PODXL 足细胞特异蛋白抗体 规格: 0.1ml
Ube2N/UBC13 泛素蛋白连接酶2N抗体 规格: 0.2ml
SOD4/CCS 超氧化物歧化酶4抗体 规格: 0.2mlHIV gp41 艾滋病病毒抗体 规格: 0.2ml
Tuftsin 促吞噬肽抗体 规格: 0.2ml
TCTP 翻译控制瘤蛋白抗体 规格: 0.1ml
DeltaD/DLD DeltaD抗体 规格: 0.2ml
phospho-EIF4B (Ser540) 磷酸化真核翻译起始因子4B抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Bio 生物素标记的羊抗人IgG 规格: 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗人IgM 规格: 0.1mlMouse Anti-Guinea pig IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
PCMT1 天门冬氨酸甲基转移酶PCMT抗体 规格: 0.2ml
溶菌酶肉汤基础品牌Tenovin-1 TENOVIN-1 380315-80-0 >98%
降钙素基因相关肽,大鼠 Calcitonin Gene RelatedPeptide, rat 96827-03-1 >95%,BR
亚胺培南-西司他丁钠 Imipenem and Cilastatin Sodium 92309-29-0 含量:Imipenem≥400μg/mg,Cilastatin(C16H26N2O5S) ≥400μg/mg,USP36
二苯并-18-冠-6-醚(>99.0%(GC)) Dibenzo-18-crown 6-Ether 14187-32-7 >99.0%(GC)
四苯基卟吩(不含氯)(>98.0%(HPLC)) Tetraphenylporphyrin (Chlorin free) 917-23-7 >98.0%(HPLC)
3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(HPLC)) 3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide 129536-41-0 >97.0%(HPLC)
1-甲基-3-丙基碘化咪唑鎓(>95.0%(HPLC)(T)) 1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide 119171-18-5 >95.0%(HPLC)(T)
N-乙酰-2'-脱氧-胞苷 Ac-dC 32909-05-0 >98%,BR
2,4-己二炔-1,6-二醇(>99.0%(GC)) 2,4-Hexadiyne-1,6-diol 3031-68-3 >99.0%(GC)
2-乙基蒽醌(>98.0%(GC)) 2-Ethylanthraquinone 84-51-5 >98.0%(GC)
腺苷 3',5'-二磷酸钠盐 Adenosine 3',5'-diphosphate sodium salt 75431-54-8 美国进口
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文献和实验(121℃)灭菌15分钟,即可备用。 三、半固体培养基 1、操作方法同固体培养基,但琼脂加入量较少,仅0.3-0.5%。 2、分装试管,灭菌后使试管直立,冷凝后即成半固体培养基 在基础培养基中加入少量琼脂即为半固体培养基,加入高浓度的琼脂就成为固体培养基,因此可以说基础培养基是配置特殊培养基的基础,配置任何培养基它的成分里都一定会含有基础培养基的。常见的微生物基础培养基有营养肉汤、蛋白冻水等等。
一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的,去外泌体血清难以做到 100% 的去除的,因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体,而外泌体专用无血清培养基,也不是适合所有的细胞,常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长,而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了,所以也需要一些预实验的摸索。 还有,那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢?这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下,是处于饥饿状态的,细胞会将培养
1、引言通过对生物芯片点样仪市场的调研,特别是经过对美国的Genemachine公司、Cartesain公司以及英国的Biorobotics公司等几个品牌生物芯片点样仪厂家产品的现场考察,在汲取了它们的优点的基础上,形成了我们将要自主研发的DY-2001型生物芯片点样仪的机械结构的构想。2、载片台的确定由于研发DY-2001型生物芯片点样仪是我们进入点样仪市场的第一步。经权衡决定暂不采用像Biorobotics的MGII那样多层可移动式载片台的复杂结构,从而确立了简捷稳固的单层固定式载片台
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