动力-硝酸盐培养基（A法）价格

清洗方法： 
1、动力-硝酸盐培养基（A法）价格新购的玻璃器皿 
   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 
2、用过的玻璃器皿 
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
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产品名称：动力-硝酸盐培养基（A法）价格
英文名称：Power - nitrate medium
产品规格：250g
产品用途：用于蜡样芽孢杆菌动力试验用途:用于细菌的动力试验和硝酸盐还原试验成分(g/L)蛋白胨 5.0牛肉浸粉 3.0硝 1.0琼脂 4.0pH值7.0 25℃用法称取本品 13.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,每管 10ml,121℃高压灭菌 15min,备用。
配制：
1.动力-硝酸盐培养基（A法）价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是动力-硝酸盐培养基（A法）价格的相关产品：
CD27/TNFRSF7  CD27抗体 规格: 0.2ml
Survivin  细胞凋亡抑制因子抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgG/PE  PE标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
Bile salt-activated lipase  胆盐激活脂肪酶抗体 规格: 0.2ml
Cytosine deaminase  胞嘧啶脱氨酶抗体 0.2mlSIGLEC14  唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素14抗体 规格: 0.2ml
BTG1  B细胞迁移基因1抗体 规格: 0.2mlphospho-IRAK4(Thr345)  磷酸化白介素-1受体相关激酶4抗体 规格: 0.1ml
RNF166  环指蛋白166抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.1ml
Donkey Anti-Goat IgG/FITC  FITC标记的驴抗羊IgG 规格: 0.3ml
C17orf75  17号染色体开放阅读框75抗体 规格: 0.2ml
ANKRD17  锚蛋白重复结构域蛋白17抗体 规格: 0.2ml
动力-硝酸盐培养基（A法）价格波尼松龙21-半琥珀酸钠盐 Prednisolone 21-hemisuccinate sodium salt 1715-33-9 美国进口
齐留通（标准品） Zileuton 111406-87-2 HPLC>98%,标准品
阿尼西坦，回拉西坦;茴拉西坦 Aniracetam 72432-10-1 ≥99%,BR
罗丹明123 Rhodamine 123 62669-70-9 用于荧光标记
磷酸二氢铵(SP) Ammonium phosphate monobasic 7722-76-1 SP
肝素钠/肝磷脂钠盐 Heparin sodium 2608411 细胞培养级，效价≥180IU/mg
2'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷 2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine   114248-23-6 美国进口原装,97%
丙磺舒酰基β-D-葡萄糖苷酸 Probenecid Acyl β-D-Glucuronide 34017-15-7 美国进口
(S)-兰索拉唑 (S)-Lansoprazole 138530-95-7 美国进口
三氯杀螨醇标准溶液(100μg/ml,u=5%) Dicofol standard solution 115-32-2 100μg/ml,u=5%
盐酸班布特罗 Bambuterol HCl 81732-46-9 ≥98%,BR,可用于细胞培养
使用方法:
1. 动力-硝酸盐培养基（A法）价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。