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- 2025年07月05日
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54
- 英文名：
Tomato Juice Agar,Modified
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：改良番茄汁培养基品牌
英文名称：Tomato Juice Agar,Modified
产品规格：250g
产品用途：用于食品中乳酸菌总数测定用途:用于食品中乳酸菌总数测定。成分(g/L)番茄粉 2.5牛肉粉 10.0酵母粉 5.0磷酸氢二钾 2.0葡萄糖 2.0乙酸钠 5.0吐温80 1.0乳糖 20.0琼脂 15.0pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 62.5g,加热溶解 于 1000ml 蒸馏水中,分装, 121℃ 高压灭菌 15 分钟,备 用。
产品图片：
【实验方法】
1.改良番茄汁培养基品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.改良番茄汁培养基品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是改良番茄汁培养基品牌的相关产品：
Donkey Anti-Guinea pig IgG/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.1mlZnT-1 锌转运蛋白1抗体 规格: 0.2ml
NR2C2/TAK1 孤儿核受体TAK1抗体 0.1ml
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KChIP2 钾通道相互作用蛋白2抗体 规格: 0.2ml
改良番茄汁培养基品牌脱落酸(标准品) Abscisic acid,S-ABA 14375-45-2,21293-29-8 98%,标准品
E-64d,蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁 E64d,E-64d 88321-09-9 >98%,BR
硫酸镁无水(分子生物学级) Magnesium sulfate anhydrous 7487-88-9 >99%,分子生物学级
L-亮氨酸乙酯盐酸盐 H-Leu-OEt·HCl 2743-40-0 >98%
亚硝基红盐 Nitroso R Salt 525-05-3 AR
O-苄基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐 O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride 34805-17-9 0.985
甲基橙(生物染色) Methyl orange 547-58-0 BS
番泻苷D（标准品） Sennoside D 37271-17-3 HPLC≥98%，标准品
3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐，水合 MBTH hydrochloride hydrate 149022-15-1 >98%,BR
盐酸左氧氟沙星(标准品) Levofloxacin HCl 177325-13-2 >98%,标准品
环索奈德 Ciclesonide 126544-47-6 >99%,BR
培养基和使用常见问题：
1.改良番茄汁培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆改良番茄汁培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg 水解酪蛋白 5.0g 琼脂 17.0g 蒸馏水
121℃高压灭菌15min，备用。此为布氏琼脂基础培养基。 2 临用前，加热溶解基础琼脂，冷至60℃。每100mL基础琼脂中，加入脱纤维羊血5mL、抗生素混 合液0.5mL及两性霉素B。头孢霉素混合液0.5mL，摇匀，倾注平板。 说明 1两性霉素B、头孢霉素混合液配法：称两性霉素B2mg和头孢霉素15mg与无菌蒸馏水5mL混合即成。 2称量抗生素必须正确，操作必须小心慎重。
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养，对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82)，脑心浸液血培养基阳性率为63
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