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- 文献和实验
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- 库存:
44
- 英文名:
Baird-Parker Agar Base
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
300ml/袋*10
产品名称:Baird-Parker琼脂基础颗粒使用说明书
英文名称:Baird-Parker Agar Base
产品规格:300ml/袋*10
产品用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养(GB、SN标准)用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0酵母浸粉 1.0酸钠 10.0甘氨酸 12.0氯锂 5.0琼脂 15.0pH值 7.0 ± 0.2 25℃质量控制和典型特征在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色(非白色)的边缘,周围绕以不透明圈(沉淀),其外常有一清晰带。
配制:
1.Baird-Parker琼脂基础颗粒使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法:
1、Baird-Parker琼脂基础颗粒使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. Baird-Parker琼脂基础颗粒使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是Baird-Parker琼脂基础颗粒使用说明书的相关产品:
R2A琼脂 英文名称:R2A Agar 产品规格:250g 产品用途:用于饮用水中细菌总数测定(USP、EP方法)用途:用于饮用水中细菌总数的计数。用法:称取本品 15.2g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15 分钟,备用。注:灭菌后稍浑浊。
TGE琼脂 英文名称:TGE Medium 产品规格:250g 产品用途:用于细菌总数测定用途:用于细菌总数检测。用法称取本品 24.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
CVT琼脂 英文名称:CVT Agar 产品规格:250g 产品用途:用于乳制品中嗜冷菌的计数用途用于乳制品中嗜冷菌计数。用 法称取本品 23.5克,加热溶解1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟, 待冷至50℃倾入无菌平皿,备用。注意:用涂布法计数;在20-25℃培养48-72小时,计数显红色菌落。
酵母粉琼脂 英文名称:Yeast Extract Agar 产品规格:250g 产品用途:用于水中细菌总数的检测(ISO标准)用途:用于水中微生物总数检测。用法称取本品 24.0g,加热溶于1000m蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至 45±1℃时,保温于 45℃水浴中,保温时间不要超过 4 小时。
平板计数琼脂(含麦芽提取物) 英文名称:Plate Count Agar 产品规格:250g 产品用途:用于菌落总数测定。成分(g/L)胰蛋白胨 5.0麦芽浸粉 2.5葡萄糖 1.0琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.1 25℃用法:称取本品 23.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装 ,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
2216E液体培养基 英文名称:2216E Liquid Medium 产品规格:250g 产品用途:用于海生细菌的增菌培养用途用于海生细菌的增菌培养。用 法称取本品 37.4克,加热溶解1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
嗜冷菌计数琼脂 英文名称:Psychrophilic bacteria count agar 产品规格:250g 产品用途:用于乳制品中嗜冷菌菌落总数和需氧芽孢总数的测定用途:用于乳制品中嗜冷菌菌落总数和需氧芽孢总数的测定。用法称取本品 24.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟, 备用。
NA培养基(含葡萄糖) 英文名称:NA Medium 产品规格:250g 产品用途:用于菌落总数测定1、产品用途:用于菌落总数测定。2、产品用法:称取本品28.5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
MPC琼脂培养基 英文名称:MPC Agar Medium 产品规格:250g 产品用途:用于奶制品中菌落总数测定(阻抗法)用途:用于鲜奶菌落总数快速检测( 阻抗法 )用法:称取本品 24.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
接触皿培养基 英文名称:contacts medium 产品规格:250g 产品用途:用于环境的菌落总数检测用途:用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测。用法称取本品 45.7g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
Baird-Parker琼脂基础颗粒使用说明书醋酸奈西立肽 Nesiritide Acetate 114471-18-0 >95%
枸橼酸他莫昔芬(标准品) Tamoxifen Citrate 54965-24-1 HPLC>99%,标准品
螺内酯 Spironolactone 19000 >99%,USP 32,BR,可用于细胞培养
阿莫西林/羟氨苄青霉素 Amoxicillin 61336-70-7 BR级,可用于细胞培养,纯度99%以上,三水合物,USP30
纳他霉素,匹马霉素,那他霉素,游霉素 Natamycin,Pimaricin 7681-93-8 >90%,BR
N-乙酰甘氨酸 N-Acetylglycine 543-24-8 >98%
利拉萘酯(标准品) Liranaftate 88678-31-3 HPLC>98%,标准品
醋酸泼尼松(标准品) Prednisone Acetate 125-10-0 HPLC>98%,标准品
奥美拉唑 Omeprazole 73590-58-6 >99%,USP33,BR,可用于细胞培养
(3R,5S)-氟伐他汀钠盐 (3R,5S)-Fluvastatin Sodium Salt 94061-80-0 美国进口
苏丹Ⅳ/苏丹红4/溶剂红24 Sudan IV/Solvent Red 24 85-83-6 BS
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文献和实验梅里埃公司研制生产的用Baird-Parker琼脂加免血浆纤维蛋白原的金黄色葡萄球菌检测计数平板)。 原理:Petrifilm. RSA. 测试薄膜是由二部分组成。第一部分是由黄金色葡萄球菌培养基片,此培养基中含有经修正的Barid-Parker,营养成分加上以冷水可溶解的胶质。第二部分是一种耐热核酸酶(TNase)反应片,含有DNA及甲苯胺兰 ( Toluidine Blue - O )及四唑指示剂 (Tetraeolium)。此指示剂有助于菌落的计数及确定葡萄球菌耐热核酸酶的存在。
文献速递|Cell 封面:应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制
首先使用浙江大学医学院公用技术平台奥伟登(Evident)FV3000 激光共聚焦显微镜 *奥伟登(Evident)现已推出全新共聚焦显微镜,在 HeLa 细胞、鸡胚运动神经元和小鼠原代培养运动神经元中确定了导致 CMT2D 亚型的 GlyRS 蛋白能够在应激状态下进入到应激颗粒中(图 1),同时利用该显微镜的时间序列和 FRAP 成像模块获得数据揭示了 GlyRS 致病蛋白对神经元生长长度的影响及 GlyRS 致病蛋白对应急颗粒动态性的影响。 图 1. GlyRS 蛋白在应激下定位到 SG 中
应用案例 | Cell 封面文章发文,揭示无膜细胞器异常导致周围神经病的关键机制
蛋白 G3BP 发生异常互作,引起应激颗粒异常,使得周围神经应对环境不良刺激的能力下降,从而导致周围神经病的发生。 该研究首先使用浙江大学医学院公用技术平台 Olympus FV3000 激光共聚焦显微镜,在 HeLa 细胞、鸡胚运动神经元和小鼠原代培养运动神经元中确定了导致 CMT2D 亚型的 GlyRS 蛋白能够在应激状态下进入到应激颗粒中(图 1),同时利用该显微镜的时间序列和 FRAP 成像模块获得数据揭示了 GlyRS 致病蛋白对神经元生长长度影响及 GlyRS 致病蛋白对应急颗粒动态性的影响。
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