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- 上海谷研
- GOY-0924B
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
56
- 英文名：
Rat Ovary PrimaCell: Normal Ovary Granule Cells
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
大鼠卵巢颗粒细胞培养试剂盒说明书产品简介：
大鼠卵巢颗粒细胞培养试剂盒说明书【Rat Ovary PrimaCell: Normal Ovary Granule Cells】
卵巢是雌性动物的生殖器官。卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。其中，大鼠卵巢颗粒细胞主要功能为产生性激素，并且与相关的生长因子相互作用促进卵母细胞的发育。大鼠卵巢颗粒细胞传3-5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的卵巢组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的卵巢组织能使得卵巢组织颗粒细胞的一些功能特性发生改变，从而将颗粒细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠卵巢颗粒细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的卵巢额颗粒原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠卵巢颗粒细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的卵巢颗粒细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠卵巢颗粒细胞组织解离液 (3×1ml) （2）大鼠卵巢颗粒细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM大鼠卵巢颗粒细胞成纤维抑ᰀ
细胞图片：
注意事项：
1.收到大鼠卵巢颗粒细胞培养试剂盒说明书后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)大鼠卵巢颗粒细胞培养试剂盒说明书1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 大鼠卵巢颗粒细胞培养试剂盒说明书吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
硫普罗宁（标准品）Tiopronin质量规格：含量测定
硫普罗宁,N-(2-巯基丙酰)甘氨酸Tiopronin质量规格：>99%,BR
硫酸阿巴卡韦Abacavir188062-50-2
硫酸阿米卡星(标准品)Amikacin39831-55-5
硫酸阿米卡星,硫酸丁胺卡那霉素Amikacin39831-55-5
硫酸安普霉素(标准品)Apramycin65710-07-8
硫酸安普霉素，硫酸阿布拉霉素Apramycin65710-07-8
硫酸氨基葡萄糖（标准品）Glucosamine29031-19-4
硫酸铵Ammonium7783-20-2
硫酸铵铝十二水(>98%,BR)Aluminumsulfate,
硫酸巴龙霉素(标准品)Paromomycin1263-89-4
硫酸巴龙霉素Paromomycin1263-89-4
硫酸钡(>98%,BR)Barium7727-43-7
硫酸铋(>98%,BR)Bismuthsulfate
硫酸博莱霉素/博来霉素/争光霉素Bleomycin9041-93-4
大鼠卵巢颗粒细胞培养试剂盒说明书腺苷酸环化酶9抗体 订购|咨询
三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体 订购|咨询
蛋白激酶A2抗体 订购|咨询
血管动蛋白抗体 订购|咨询
血管紧张素Ⅱ受体2抗体 订购|咨询
ASH1蛋白抗体 订购|咨询
血管内皮细胞迁移蛋白抗体 订购|咨询
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体 订购|咨询
磷酸化自噬相关蛋白4B抗体 订购|咨询
腺病毒早期E1A蛋白抗体 订购|咨询
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文献和实验℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
或存放不当：质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同，有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当，如果出现浑浊，可参考试剂盒说明书，进行 37℃ 温浴至溶液澄清，再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适：洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低，过小会导致洗脱不充分，产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积，如果洗脱浓度偏低，可以重复洗脱一次； ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心：可能会导致洗脱液覆盖不完全，导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水，避免使用 PH＜
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