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- 康朗生物
- KLR5072
- 上海
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 库存：
5次/盒
- 运输方式：
冰袋
- 器官来源：
生殖系统
- 物种来源：
生殖系统
- 组织来源：
生殖系统
- 规格：
5次/盒
大鼠卵巢颗粒细胞分离培养试剂盒
卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。大鼠卵巢颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞，其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。
大鼠卵巢颗粒细胞分离培养试剂盒包含：
（1）大鼠卵巢颗粒细胞分离培养组织处理缓冲液（500ml）
（2）大鼠卵巢颗粒细胞分离培养组织解离缓冲液（100ml）
（3）大鼠卵巢颗粒细胞分离培养组织解离液（5×1ml）
（4）大鼠卵巢颗粒细胞培养添加剂（5×200μl）
（5）大鼠卵巢颗粒细胞专用完全培养液（500ml）
（6）大鼠卵巢颗粒细胞分离培养试剂盒说明书（1份）
大鼠卵巢颗粒细胞鉴定试剂盒
大鼠卵巢颗粒细胞鉴定试剂盒包含基于大鼠卵巢颗粒细胞特定标签研发的免疫荧光染色鉴定法所需的全部试剂。该种以荧光为基础的鉴定体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
（1）清洗液（100ml） 4℃ 保存
（2）固定液（10ml） 4℃ 保存
（3）透膜液（10ml） 4℃ 保存
（4）封闭液（10ml） 4℃ 保存
（5）一抗（20μl） -20℃保存
（6）荧光二抗（20μl） -20℃，避光保存
（7）染核液（10μl） -20℃，避光保存
（8）说明书（1份）
规格与质量控制: 本试剂盒规格为5次，所含试剂量足够鉴定12孔板的6个孔面积细胞。每批次试剂盒都做了来自相应物种的细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的缓冲液。
稳定性/储存: 根据试剂盒相应标签提示，4℃ 保存或-20℃，避光保存。
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文献和实验大鼠颗粒细胞的分离方法一：分离23天的SD大鼠，皮下注射DES（2.5 mg/只），连续三天。于最后一次注射24 h后，颈椎脱臼处死动物。无菌收集两侧的卵巢，置于盛有PBS的EP管中清洗。将PBS清洗的卵巢放在盛有培养基的平皿中，在体视显微镜下，用25号针头刺破卵泡，释放出颗粒细胞。后吸取平皿中的细胞悬液，镜下计数，接种细胞。培养基（McCoy's 5A Medium），加谷氨酰氨，用碳酸氢钠调节PH值为7.2。参考文献：1.Down-Regulation of Steroidogenic
培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。 支原体污染检测方法 01 分离培养法 分离培养法是从可疑的细胞培养体系中取样，并接种到最适宜支原体生长的琼脂平板上。如果样本中含有支原体，它们就会在这种琼脂平板上疯狂生长，最终形成明显可见的特征性菌落。分离培养法基本不会出现假阴性结果，因此被誉为支原体检测金标准。不过分离培养法也存在两个弊端： 1检测时间太长，支原体要长出明显克隆至少需要4周时间。 2尽管它可以检测绝大多数支原体种类
能的。那如何检测你的细胞是否收到支原体的入侵呢？下面介绍了几种检测方式，或许对你的实验有用。 分离培养法分离培养法是支原体检测的金标方法，其检测精确度最高。这种方法是从可疑的细胞培养体系中取样，并接种到最适宜支原体生长的琼脂平板上。如果样本中含有支原体，它们就会在这种琼脂平板上疯狂生长，最终形成明显可见的特征性菌落。分离培养法基本不会出现假阴性结果，因此被誉为支原体检测金标准。但是，分离培养法也存在两个弊端，一是检测时间太长，支原体要长出明显克隆至少需要4周时间。二是尽管可以检测绝大多数支原体种类，分离培养
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