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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
21
- 英文名：
Rat Lung PrimacellTM：Normal Lung Fibroblasts
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
大鼠肺成纤维细胞培养试剂盒费用【Rat Lung PrimacellTM：Normal Lung Fibroblasts】
大鼠肺成纤维细胞分离自正常大鼠肺组织，呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。该细胞的功能主要是生产的Ⅲ型胶原蛋白，弹性蛋白和蛋白多糖作用于肺泡壁细胞外基质。肺损伤后的修复和重塑功能，在肺部炎症时可有效控制炎症扩散。 虽然肺组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肺组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肺组织片能使得肺组织中成肺细胞的一些功能特性发生改变，从而将成肺细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成肺细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 大鼠肺成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的成肺组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠肺成纤维细胞组织解离液 3×1ml （2）大鼠肺成纤维细胞组织处理缓冲液 100ml （3）大鼠肺成纤维组织洗液 (5 x 100 ml) （4）大鼠肺成纤维细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （5）大鼠ᰀ
细胞图片：
细胞特性：
1)大鼠肺成纤维细胞培养试剂盒费用组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)大鼠肺成纤维细胞培养试剂盒费用1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 大鼠肺成纤维细胞培养试剂盒费用吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
卡非佐米Carfilzomib/PR171质量规格：>98.5%
卡格列净；坎格列净Canagliflozin质量规格：>95%,高效的选择性亚型2钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2)
卡格列净半水；坎格列净半水Canagliflozin928672-86-0
卡枯醇Kakuol质量规格：HPLC≥98%，标准品
卡拉胶Carrageenan质量规格：粘度≥0.005
卡拉唑黑E(>70%,BS)ChlorazolE
卡立普多（标准品）Carisoprodol质量规格：HPLC>98%,标准品
卡立普多Carisoprodol质量规格：>99%,USP,BR
卡洛芬（标准品）Carprofen质量规格：HPLC>98%,标准品
卡洛芬Carprofen质量规格：>99%
卡洛芬乙酯(卡洛芬杂质)Ethyl
卡络磺钠（标准品）Carbazochromesulfonate
卡络磺钠Carbazochromesulfonate
卡律蝎毒素Charybdotoxin质量规格：>95%,BR
卡马西平（标准品）Carbamazepine质量规格：HPLC>98%,标准品
大鼠肺成纤维细胞培养试剂盒费用端粒重复结合因子2相互作用蛋白检测试剂盒 规格： 48T/96T
端粒保护1同源物检测试剂盒 规格： 48T/96T
端粒酶延长分子2检测试剂盒 规格： 48T/96T
端粒酶关联蛋白1检测试剂盒 规格： 48T/96T
端粒酶关联蛋白1检测试剂盒 规格： 48T/96T
端粒酶关联蛋白1检测试剂盒 规格： 48T/96T
端粒酶逆转录酶检测试剂盒 规格： 48T/96T
端锚聚合酶1检测试剂盒 规格： 48T/96T
端锚聚合酶2检测试剂盒 规格： 48T/96T
精氨基琥珀合成酶1检测试剂盒 规格： 48T/96T
注意事项：
1.收到大鼠肺成纤维细胞培养试剂盒费用后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
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文献和实验瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
的酶、优化酶浓度和孵育时间，大部分组织都常用酶解法。 （3）组合法：即机械解离+酶解，使组织均匀充分地接触酶消化液，减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择，搭配全自动组织解离仪，做到高效而稳定地组织解离。 5. 如何解离肿瘤组织？ 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多（肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等）、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题，肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适，并且也要根据不同的肿瘤组织特
成纤维细胞染色，效果仍然如此， ilzmx 这是我用小鼠成纤维细胞染色的照片 yuan0553 我曾经做过大鼠肺2型细胞，效果还可以，至少能传递3层。当时用的是荧光素钠，好像分子量比荧光素还要小。是不是分子量小，穿透力就强啊（我很久没碰实验了，也许是错的） ilzmx 谢谢楼上，文献中我没查到用荧光素钠的，实验还是没有进展，还有人做过这个实验吗，
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