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- 上海谷研
- GOY-0918B
- 进口/国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
49
- 英文名：
Human Bone PrimacellTM：Osteblasts
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒费用产品简介：
大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒费用【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】
尿道是从膀胱通向体外的管道。其中，人尿道上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然尿道上皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的尿道上皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的尿道上皮组织片能使得尿道上皮组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将尿道上皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠尿道上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的尿道上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的尿道上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠尿道上皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）大鼠尿道上皮细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM大鼠尿道上皮细胞成纤维抑制ᰀ
细胞图片：
注意事项：
1.收到大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒费用后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒费用1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒费用吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
磷钼酸Phosphomolybdichydrate
磷钼酸铵(>96.5%,BR)Ammonium,
磷酸2-乙基己基二苯酯(>90.0%(GC))2-EthylhexylPhosphate
磷酸-d3(100g)Acid-D3
磷酸铵三水(>98%,BR)Ammoniumtribasic
磷酸奥司他韦(标准品)Oseltamivir204255-11-8
磷酸奥司他韦Oseltamivir204255-11-8
磷酸苯丙哌啉（标准品）Benproperine19428-14-9
磷酸苯二钠二水(>98%,BR)Sodiumphosphate,
磷酸伯安喹；磷酸伯氨喹Primaquine63-45-6
磷酸二氢铵(forHPLC,≥99.0%(T))phosphate
磷酸二氢铵(SP)Ammoniummonobasic
磷酸二氢铵（分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,≥99.5%）Ammoniummonobasic
磷酸二氢钙一水(85%~95%,BR)Calciummonobasic,
磷酸二氢钾（标准品）PotassiumPhosphate
大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒费用自水解酶结构域5蛋白抗体 订购|咨询
酰基辅酶A硫酯酶8 订购|咨询
载脂蛋白A5抗体 订购|咨询
溶血磷脂酸酰基转移酶D抗体 订购|咨询
载脂蛋白E3抗体 订购|咨询
载脂蛋白A2抗体 订购|咨询
氧化蛋白质水解酶 订购|咨询
铁调节蛋白2抗体 订购|咨询
干扰素诱导蛋白AIM2抗体 订购|咨询
水通道蛋白-2抗体 订购|咨询
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文献和实验的建模方式主要有以下四种，相比来说活体注射 α-突触核蛋白模型的优势更为显著，能够模拟早期、晚期的病理特征，最接近人类真实的发病情况，时间和费用的成本也相对较低。 1.神经毒素模型 例如 6-羟基多巴胺（6-OHDA）和 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）模型。这类模型的应用较早，而且相关发表文献多，建模快且便宜，优点显而易见。 但是该模型一个很明显的缺点是不能模拟 ASYN 和路易小体病理现象，也就发病早期的现象，这是因为神经毒素直接损伤了神经元，出现运动缺陷太快，不能很好
细胞等）中外泌体含量比较低，加了 ECS 液离心之后肉眼无法观察到沉淀，在重悬时使用 PBS 需要仔细吹打离心管壁四周和底部（避免剧烈吹打）。针对提取后的外泌体应先进行 NTA 粒径检测或 BCA 蛋白定量检测，再决定是否进行后继实验。 10、在纯化过程中，EPF 柱为什么会出现堵塞现象？ 可能是因为细胞培养时间过长产生较多细胞碎片（样品离心预处理时不充分，仍有杂质残留）所致。若杂质残留较多（肉眼可见），请将上清液转移至新离心管，10,000 g，10 min离心 2-3 次至无明显沉淀，每次离心收集
1、如何增加外泌体试剂盒的提取效率？ 答：首先，样品准备阶段确保样品的质量和数量充足；在提取阶段，加入 ECS 试剂后可以通过增加静置时间来提高提取效率，但同时也可能影响到纯度，因此静置时间也需要适当控制，初次实验可以考虑静置过夜。 2、离心后无法看到沉淀如何处理？ 答：样品中的外泌体是微量的存在，离心后无法看到沉淀属于正常现象。建议离心后用 PBS重悬沉淀时不仅洗脱肉眼可见的沉淀部位，还要吹洗离心管外侧靠近底部的狭长区域，具体位置根据离心机倾斜角度决定。建议在下次样品准备阶段确保样品的质量
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