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pCLuc Mini-TK 2
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北京百奥莱博科技有限公司
20μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售pCLuc Mini-TK 2 载体,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
品牌:百奥莱博规格:20μg编号:N0324S产地:国产|进口克隆载体:pCLuc-Basic 2 载体不含启动子;pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。对照质粒:pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。浓度:500 μg/ml。除pCLuc Mini-TK 2 载体外,我公司正在打折促销以下产品:·T4 RNA 连接酶 2,截短型编号:M0242L规格:10KU|2KU特性:将 5´ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建概述:T4 RNA 连接酶 2,截短型(T4 Rnl2 截短型)可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷化 5´ 末端连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP,但需要预腺苷化底物。T4 Rnl2 截短型的表达来自 E. coli 质粒,该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同,T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化,因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 的 3´ 端。该酶即 Rnl2(1-249),可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化,因为此酶只能利用腺苷化的引物,因此可以降低连接背景。来源:携带 T4 RNA 连接酶 2 截短型基因的重组 E. coli 菌株。反应条件:1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。随酶提供的试剂:10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液50% PEG 8000质保声明:无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。单位定义:200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。浓度:200,000 units/ml。pCLuc Mini-TK 2 载体关键词:pCLuc Mini-TK 2 载体,N0324S,百奥莱博·Taq 5X Master Mix编号:M0285L规格:500次(50μl体系)概述:Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。热启动 Taq DNA聚合酶:超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。其它剂型:为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。浓度:5,000units/ml。pCLuc Mini-TK 2 载体关键词:pCLuc Mini-TK 2 载体,N0324S,百奥莱博·β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S编号:P0744L规格:500U|100U特性:去除二分型 β-N-乙酰氨基葡糖苷残基概述:β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 是高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖末端非还原型的 β-N-乙酰葡萄糖胺残基。来源:克隆自肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)在 E. coli 中表达。反应条件:1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,37℃ 温育。随酶提供的试剂:10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。比活力:~27,000 units/mg。分子量:125,000 daltons。质量保证:无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。单位定义:1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol GlcNAcβ1-4GlcNAcβ1-4GlcNAc-7-amino-4-methyl-coumarin (AMC)中超过 95% 的末端非还原型 β-N-乙酰葡萄糖胺残基水解所需要的酶量。浓度:4,000 units/ml。
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