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- 百奥莱博
- M01222-DMX
- 北京
- 2026年05月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
489
- 英文名：
TCS PIM-1 1
- CAS号：
491871-58-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M01222-FJB | 1mL(10mM)|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M01222-DOQ | 1mL(10mM)|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M01222-FWL | 1mL(10mM)|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M01222-CPG | 1mL(10mM)|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括Pim-1激酶抑制剂（TCS PIM-1 1）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Pim-1激酶抑制剂（TCS PIM-1 1）
英文名称：TCS PIM-1 1
ＣＡＳ＃：491871-58-0
产品货号：M01222
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
TCS PIM-1 1(sc-204330)是ATP竞争性Pim-1激酶抑制剂，IC50为50nM，比对Pim-2和MEK1/MEK2的抑制性较高。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：491871-58-0
别名：SC 204330
纯度：97.41%
分子式：C₁₈H₁₁BrN₂O₂
分子量：367.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Pim-1激酶抑制剂（TCS PIM-1 1）,SC 204330，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT933 | BET抑制剂(GSK525762) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| M00017 | Bcl-2抑制剂(ABT-199) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00976 | 法尼基转移酶FTase抑制剂（FTI-277 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01132 | Aurora抑制剂（CCT 137690） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01629 | VEGFR1/2/3抑制剂（Motesanib Diphosphate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01848 | HER2和EGFR(HER1)抑制剂（TAK-285） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05329 | 胃动素受体激动剂（GSK962040） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05780 | Rac1信号转导抑制剂（EHT 1864） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05866 | 谷氨酸转运体EAAT2激动剂（LDN-212320） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06013 | β-glucosidase抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06114 | α2肾*腺素受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06119 | 5-羟色胺和去甲肾*腺素重吸收抑制剂（SNRI） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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文献和实验Stem Cell Research & Therapy｜TGF-β1诱导人肾类器官纤维化，PIM1成为候选干预靶点
/STAT信号异常 纤维化类器官中，上皮-间质转化、炎症反应、代谢变化及Janus激酶/信号转导与转录激活因子（JAK/STAT）信号均发生变化。 4. 托法替布可减少TGF-β1诱导的纤维化表型 在TGF-β1处理期间加入JAK/STAT抑制剂托法替布（tofacitinib）后，类器官中STAT3表达下降，α-SMA⁺肌成纤维细胞减少。 5. PIM1抑制剂AZD1208减少促纤维化改变 PIM1在纤维化类器官受损的近端小管细胞中升高；使用AZD1208抑制PIM1后，α-SMA⁺肌成纤维细胞
同是干湿结合，为什么有人发一区，有人被拒？5篇2026顶刊拆给你看
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上广泛应用，有数家医药公司曾以ras为药靶生产癌细胞抑制剂，可惜临床试验的结果总是不理想。然而最早克隆出ras的西班牙肿瘤专家巴巴希德却没有放弃，迄今他所建立的肿瘤标本库已收集了2000份标本，另外还筹办了拥有10万只小鼠的标准动物房。不少科学家往往只对识别基因感兴趣，但是巴巴希德却主张“将我们获得的知识服务于患者”。巴巴希德对编码酪氨酸的癌基因最感兴趣，他认识到小分子物质可以阻断特异性的酶靶，并研究制备出十几个酪氨酸激酶抑制剂用于临床试验。 2．发现p53抑制肿瘤的新途径 发表在2004
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