8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1

特别提示：包括8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1
英文名称：8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme hOGG1

产品货号：8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1
产品规格：400U|80U

特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱性析出
碱解旋
概述:
hOGG1（α异构体）是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，该酶具有两种活性:N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤（AP）位点，而 AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α，β-不饱和醛。
hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤），与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤，以及 foramido-pyrimidine（fapy）-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
来源:
克隆有人源 ogg1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 2.1
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，1X BalbBuffer 2.1，37℃ 条件下，1 小时能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:102～1:103。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
1,600 units/ml。

除了8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Sulfolobus DNA聚合酶IV
货号：BTN131182
规格：100U
Sulfolobus DNA聚合酶IV是一种热稳定的Y家族DNA聚合酶，能在复制过程中绕过DNA损伤，因而能以多种损伤DNA为模板合成DNA。

产品特点：
1．以损伤DNA为模板合成DNA。
2．DNA修复。

产品组成：

成份	规格
Sulfolobus DNA聚合酶IV(2000U/mL)	50μL
10×Buffer	1.5mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：BtsCI限制性内切酶
货号：SV0282
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BtsCl是BstF5l的完全同裂酶，是 Fokl的不完全同裂酶。

名称：NdeI限制性内切酶
货号：SV0529
规格：20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
对标准小量制备的 DNA 切割率较低。

名称：USER 酶
货号：SV1009
规格：250U|50U
特性:
PCR 产物的克隆
在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
概述:
USER™（尿嘧啶-特异性切除试剂）酶在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。USER 酶是尿嘧啶 DNA 糖基化酶（UDG）和 DNA 糖基化酶-裂解酶 Endo VIII 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基（脱嘧啶）位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo VIII 的裂解酶活力使脱碱基位点 3´ 和 5´ 端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。
来源:
分别从 E. coli K-12 菌株纯化 Endo VIII 和尿嘧啶 DNA 糖基化酶。该菌株的质粒上含有编码这两种酶的基因。
反应条件:
CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
质保声明:
USER 酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
1,000 units/ml。

名称：T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ
货号：SV1380
规格：10KU|2KU
特性:
将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异性 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ（T4 Rnl2tr KQ）能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。反应无需 ATP，但需预腺苷化接头。
T4 Rnl2tr KQ 是 T4 RNA 连接酶 2，截短型（M0242）的双点突变体。K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性，K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接（串联体和环）。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K，提高了酶的连接活性，使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
连接反应的背景被降为最低是因为:不再使用 ATP，而改用预腺苷化接头，同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性。该酶已用于二代测序 small RNA 的文库构建中，优化了接头的连接过程。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 MBP 融合表达的质粒，该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个氨基酸编码。T4 Rnl2tr K227Q 将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 和 227 位置进行了突变，精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头（S1315）] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。