尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）

特别提示：包括尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）
英文名称：Uracil -DNA glycosylase (UDG)
产品货号：SV1106
产品规格：5KU|1KU

特性:
去除 PCR 残存污染
去除 DNA 尿嘧啶碱基
概述:
E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
来源:
克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
应用:
在 37℃ 条件下，1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后，此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解，也可以立即用酚/lǜ仿抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，1 mM DTT（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
质保声明:
尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下，30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
UDG 在较广的 pH 范围均内有活性，zuì适 pH 为 8.0，不需要二价阳离子。活性受高离子强度（＞ 200 mM）所抑制。

除了尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)
货号：BTN130658
规格：10U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成*磷酸盐，转录过程中可提高RNA的产量，其反应原理如下：


产品组成：

组份	规格
无机焦磷酸酶(100U/mL)	100μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指标准反应条件下，[0.5ml反应体系中，100mM Tricine(pH7.2),2mM MgCl2和2mM PPi，于25℃反应10分钟]每分钟催化从无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。


名称：BseRI限制性内切酶
货号：SV0172
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100*%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。
注意事项
建议切割每 1 μg 底物 DNA，酶量不大于 10 单位，温育时间不超过 2 小时。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：CviQI限制性内切酶
货号：SV0298
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，25℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviQl是Rsal的不完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：HpyAV限制性内切酶
货号：SV0437
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：MscI限制性内切酶
货号：SV0487
规格：1250U|1250U|250U|125U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
5,000和25,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
pBR322 上唯一的 Mscl 位点与 dcm 甲基化位点重叠，因此，只有在 dcm- 宿主菌中生长的 pBR322 才能被用于克隆。
注意事项:
Mscl是Ball的完全同裂酶。

名称：SacII限制性内切酶
货号：SV0653
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
某些 Sacll的识别位点不能被切割，如 λDNA 右臂上的 Sacll 识别位点，有关底物位点优势效应详情请联系我们咨询 。

名称：Sulfolobus DNA 聚合酶 IV
货号：SV0971
规格：500U|100U
特性:
以损伤 DNA 为模板合成 DNA
DNA 修复
概述:
Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过 DNA 损伤，因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
来源:
重组的 E. coli 菌株，携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。
浓度:
2,000 units/ml。

名称：dam 甲基转移酶
货号：SV1153
规格：2500U|500U
概述:
dam 甲基转移酶能对左侧序列中的腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 pTP166 载体，该载体含有从 E. coli（M. Marinus）克隆的 dam 修饰基因。
反应条件:
1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5mM 2-巯*乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。

名称：T4 RNA 连接酶 2（dsRNA 连接酶）
货号：SV1386
规格：750U|150U
特性:
连接粘性末端接头
连接双链 RNA 中切刻的zuì佳用酶
可用于 DNA/RNA 杂交链中，RNA 3´ 羟基与 DNA 5´ 磷酸基的连接
概述:
T4 RNA 连接酶 2，也被称为 T4 Rnl2（gp24.1），同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA 连接酶 1（M0204）不同的是，T4 RNA 连接酶 2 对双链 RNA 切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´ 磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻。
来源:
纯化自携带 T4 RNA 连接酶 2 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶 2 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，2mM MgCl2，1 mM DTT，400 μM ATP]，37℃ 温育。
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟完全连接 0.4 μg 的 23-mer 和 17-mer RNA 等摩尔混合物所需的酶量。单位活性检测的检测条件详请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。