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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
464
- 英文名:
Farampator
- CAS号:
211735-76-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括AMPA受体正调节剂(Farampator)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:AMPA受体正调节剂(Farampator)
英文名称:Farampator
CAS#:211735-76-1
产品货号:AMPA受体正调节剂(Farampator)
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Farampator(CX-691;Org24448)是一种AMPA受体正调节剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:211735-76-1
别名:CX-691;Org24448
纯度:98.90%
分子式:C₁₂H₁₃N₃O₂
分子量:231.25
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了AMPA受体正调节剂(Farampator),CX-691,Org24448,我公司还供应以下相关产品:
名称:多聚甲*-氢氧化*固定液
货号:BTN131283
规格:250mL
本产品为甲醛、磷酸二氢钠、氢氧化*混合液,pH为7.2-7.4。本固定液适用于光镜和电镜免疫细胞化学研究,用于免疫电镜时最好加入少量新鲜配制的戊二*(代"醛")。该固定液条件温和,组织固定于该液中,4℃保存数月,仍可获得满意的染色效果。0-4℃条件下固定时间为15分钟-2小时。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
名称:Paradol
货号:M00680
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Paradol是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中,Paradol结合到环氧合酶(COX-2)活性位点,有效抑制肿瘤发展。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:27113-22-0
纯度:98.84%
分子式:C₁₇H₂₆O₃
分子量:278.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:氟喹诺酮抗微生物剂(Finafloxacin)
货号:M03647
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂,在微酸环境中达到最佳功效。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:209342-40-5
纯度:99.74%
分子式:C₂₀H₁₉FN₄O₄
分子量:398.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Thyroxine sulfate
货号:M05457
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
Thyroxine sulfate是甲状腺激素代谢物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:77074-49-8
纯度:98.0%
分子式:C₁₅H₁₁I₄NO₇S
分子量:856.93
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose
货号:M07079
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose存在于多种植物中,具有重要的药理作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:14937-32-7
别名:Penta-O-galloyl-β-D-glucose
纯度:99.04%
分子式:C₄₁H₃₂O₂₆
分子量:940.68
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Ac-DEVD-pNA
货号:M08044
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
Ac-DEVD-pNA是caspase-3和相关半胱氨酸蛋白酶的配体。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:189950-66-1
别名:N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-p-Nitroanilide
纯度:98.81%
分子式:C₂₆H₃₄N₆O₁₃
分子量:638.58
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验摘要 Trafficking of AMPA receptors (AMPARs) is regulated by specific interactions of the subunit intracellular C-terminal domains (CTDs) with other proteins, but the mechanisms involved in this process are still unclear. We have found that the GluR
NSMB:徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
119 的氨基酸序列从结构上呈现出与其他 Class A GPCR 相比交错一位的特征,从而形成了独特的开口结构。此开口结构既为较长的单链磷脂提供了结合空间,同时也提供了另一个潜在的配体入口。借助分子对接的手段,研究人员提出了该开口附近可能构成别构调节剂的结合位点,并探讨了具有控制食欲作用的多糖类天然产物 Gordonoside F 与该别构位点的潜在结合方式。 图 2. LPC 在 GPR119 中的结合口袋及关键氨基酸突变对受体活性的影响。 为了研究高亲和力配体、临床候选小分子药物与 GPR
Sci Adv:蒋若天 / 温祥毅揭示钾离子通道参与健康和衰老视网膜视觉信号调控新机制
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