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31
- 英文名:
Fungal Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:霉菌培养基(含琼脂和氯霉素)图片
英文名称:Fungal Medium
产品规格:250g
产品用途:用于霉菌的分离培养。用途:用于霉菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 5.0酵母浸出粉 2.0葡萄糖 20.0磷酸氢二钾 1.0七水硫酸镁 0.5氯霉素 0.1琼脂 20.0pH值6.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 48.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,115℃高压灭菌 20 分钟,备用。
产品图片:
【实验方法】
1.霉菌培养基(含琼脂和氯霉素)图片培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.霉菌培养基(含琼脂和氯霉素)图片培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是霉菌培养基(含琼脂和氯霉素)图片的相关产品:
Annexin IV 膜粘连蛋白 A4抗体 规格: 0.1ml
LDL receptor 低密度脂蛋白受体抗体 规格: 0.1ml
C3c/Complement fragment 3c 补体片段C3c抗体 规格: 0.2mlMYRIP/SLAC2-C MYRIP蛋白抗体 规格: 0.2ml
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FAM70A FAM70A蛋白抗体 规格: 0.2ml
FOXL2 小睑裂综合征蛋白BPES抗体 规格: 0.1ml
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霉菌培养基(含琼脂和氯霉素)图片辛伐他汀钠盐 Simvastatin, Sodium Salt 12009-77-6 美国进口
烟酰胺鸟嘌呤二核苷酸钠盐 Nicotinamide guanine dinucleotide sodium salt 5624-35-1 美国进口
(S)-比卡鲁胺 (S)-Bicalutamide 113299-38-0 美国进口
佐米曲坦 N氧化物 Zolmitriptan N-Oxide 251451-30-6 美国进口
2-甲酰-3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇 2-Formyl-3,17β-O-bis(methoxymethyl)estradiol 123715-80-0 美国进口
布地奈德(标准品) Budesonide 51333-22-3 HPLC>98%,标准品
柠檬酸莫沙必利二水合物 Mosapride citrate dihydrate 636582-62-2 美国进口
N-十八烷酰二氢-D-赤-鞘氨醇 N-Stearoyldihydro-D-erythro-Sphingosine 2304-80-5 美国进口
二盐酸头孢吡肟 Cefepime dihydrochloride 107648-80-6 美国进口
7-羟基华法林 7-Hydroxy Warfarin 63740-81-8 美国进口
烯丙基雌醇;烯丙雌醇 Allylestrenol 432-60-0 含量≥98.0%
培养基和使用常见问题:
1.霉菌培养基(含琼脂和氯霉素)图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项:
◆霉菌培养基(含琼脂和氯霉素)图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验成份:蛋白胨 1克 水 100毫升 琼脂 1.5克(琼脂粉1克%) 葡萄糖或麦芽糖 4克 制法:1将上述物质称好,放入水中煮沸溶解(不必调PH即有5左右)分中号试管(约4毫升)包扎,高压115℃20分钟。 2 趁热斜好,凝固备用。 质控标准:1无菌试验合格。 2接种霉菌比在其它培养基上生长良好,其它菌生长不好。 用途:作分离培养霉菌用。 注意:1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12.5%氯霉素沙氏斜面培养基上。 2 也可用蜂蜜8克
化酶亦即细胞色素氧化酶,为细胞色素呼吸酶系统的终末呼吸酶,氧化酶先使细胞色素C氧化,然后此氧化型细胞色素C再使对苯二胺氧化,产生颜色反应。试验方法:在琼脂斜面培养物上或血琼脂平板菌落上滴加试剂1~2滴,阳性者Kovacs氏试剂呈粉红色~深紫色,Ewing氏改进试剂呈蓝色。阴性者无颜色改变。应在数分钟内判定试验结果。 10、硫化氢(H2S)试验 有些细菌可分解培养基中含硫氨基酸或含硫化合物,而产生硫化氢气体,硫化氢遇铅盐或低铁盐可生成黑色沉淀物。 试验方法:在含有硫代硫酸钠等指示剂的培养基中,沿管壁
物的单个菌落,必要时再对单个菌落进一步分离纯化。在用稀释平板分离微生物时,还可以同时测定待分离的微生物的数量。 放线菌与细菌同属原核微生物,是重要的抗生素产生菌,在土壤中的数量仅次于细菌,尤其是在有机质丰富、透气性好的中性到微碱性土壤中的数量较多。本实验采用高氏一号琼脂培养基分离和计数菜园土中的放线菌。 真菌在土壤中的数量次于细菌和放线菌,主要在有机质丰富、透气性好的偏酸性土壤中较多。分离土壤中的真菌并不难,但由于其菌落大,容易扩展,计数准确性较低。本实验采用加有氯霉素或庆大霉素和孟加拉
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