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- 上海研生
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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml*20支
产品名称：含1%棉籽糖的PY培养基使用说明书
英文名称：
产品规格：1ml*20支
产品用途：用于产气荚膜梭菌生化试验用于产气荚膜梭菌生化试验
配制：
1.含1%棉籽糖的PY培养基使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、含1%棉籽糖的PY培养基使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. 含1%棉籽糖的PY培养基使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是含1%棉籽糖的PY培养基使用说明书的相关产品：
CXCL15/Lungkine 趋化因子CXCL15抗体 规格: 0.2mlNAIF1 protein 核凋亡诱导因子蛋白1 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗人IgG 规格: 0.3mlIL-6 白介素6 规格: 0.1ml
G protein alpha G蛋白α抗体 规格: 0.2ml
FNDC1 Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白1 规格: 0.2ml
phospho-CaM I (Ser 101) 磷酸化钙调节素抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.1ml
OVCA2 卵巢相关基因2蛋白抗体 规格: 0.2ml
CRYZL1 醌氧化还原酶样蛋白1抗体 规格: 0.2mlPAR-2 蛋白酶激活受体-2抗体 规格: 0.1ml
NPY2R 神经肽Y受体2抗体 规格: 0.1ml
SHBG 性激素结合球蛋白抗体 规格: 0.1ml
Donkey Anti-human IgG/Cy7 Cy7标记的驴抗人IgG 规格: 0.1ml
含1%棉籽糖的PY培养基使用说明书L-正亮氨酸 L-Norleucine 327-57-1 >98%,BR
BOC-L-丙氨酸 Boc-L-alanine 15761-38-3 >98%,BR
酸性红183 Acid Red 183 6408-31-7 AR,原装进口
5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯 5(6)-FAM, SE 117548-22-8 >90%
苍耳亭（标准品） Xanthatin 26791-73-1 HPLC≥98%，标准品
2-氨基咪唑硫酸盐 2-Aminoimidazole hemisulfate 1450-93-7 >98%
5-羟色胺酸（5-HTP） 5-Hydroxytryptophan 56-69-9 >98%,混旋
H-89(PKA抑制剂) H-89 2HCl 130964-39-5 >98%,10mg/ml,进分
洋蓟素;1,5-二咖啡酰奎宁酸(标准品) 1,5-Dicaffeoylquinic acid 30964-13-7 HPLC≥98%，标准品
5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-罗丹明盐酸盐 5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX 198978-94-8 >95%,进分
无水邻菲啰啉；1,10-菲罗啉 1,10 –Phenanthroline anhydrous 66-71-7 AR,>99%
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文献和实验用水。 （2）器材 无热原试管、无热原吸头。旋涡混合仪、移液器、多道移液器、封口膜、试管架。恒温水浴箱（37±1 ℃）、分光光度计。 注意：接触试剂及供试品的所有器皿必须是无热原的(我公司提供无热原耗材)。玻璃器皿可经250 ℃干烤至少60分钟去除热原。2. 供试品的贮存与预处理 备注： 若供试品为血液类，请参照我厂配套血液相关处理试剂使用说明书。 （1）供试品的pH值应在6 - 8之间，若超出此范围，需用无热原缓冲液、0.1 N氢氧化钠或0.1 N盐酸调节。 （2）若供试品中
，小心收集上清液（血清），立即进行测定。建议在-20℃或-80℃下将收集的血清分装保存，避免反复冻融。 在收集血液样本的过程中应避免溶血，因为红细胞在溶解时会释放具有过氧化物酶活性的物质，这种情况下，ELISA实验中将会出现非特异性显色反应，导致检测结果不准确。另外，样本还应避免细菌污染，因为细菌可能含有内源性HRP，也会导致检测结果不准确。 血浆 使用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液样本，采集后30分钟内，2-8℃下以1000×g离心15分钟，小心收集上清液（血浆）。建议在-20℃或-80
相比线性范围更宽，灵敏度更高； CCK-8细胞活性检测试剂无需预制，即开即用。 四、实验操作指南 1．96孔板每孔加入细胞100 μL（留2个空白组不加细胞，加入同体积的培养基）。细胞置于37°C的5%CO2细胞培养箱中培养24 h。 注：A、通常细胞增殖实验每孔加入100 μL约含2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100 μL约含5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。 B、培养温度与细胞类型有关，一般哺乳动物细胞建议37°C
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