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- 2025年07月08日
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25
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：察氏液体培养基品牌
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于测定真菌孢子发芽率用途:用于测定真菌孢子发芽率。成分(g/L)钠 3.0磷酸氢二钾 1.0硫酸镁 0.5氯钾 0.5硫酸亚铁 0.01蔗糖 30.0用法称取本品 35.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,115-116℃高压灭菌 30 分钟,备用。
产品图片：
【实验方法】
1.察氏液体培养基品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.察氏液体培养基品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是察氏液体培养基品牌的相关产品：
AHI1 白病相关蛋白AHI1抗体 规格: 0.2ml
FAM134C FAM134C蛋白抗体 规格: 0.2mlphospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 规格: 0.1ml
BSEP/ABCB11 胆汁酸盐输出泵蛋白抗体 规格: 0.1ml
Hck 造细胞激酶抗体 规格: 0.1ml
Ran/ARA24 雄激素受体相关蛋白24抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗猴IgM 规格: 0.1mlLMBR1/DIF14 分化相关基因14抗体 规格: 0.2ml
ASB2 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族2抗体 规格: 0.2ml
CCDC60 卷曲螺旋结构域蛋白60抗体 规格: 0.2ml
CHRDL2 瘤新因子1抗体 规格: 0.1ml
Kv4.3/KCND3 离子通道蛋白Kv4.3抗体 规格: 0.1mlMICS1 生激素诱导跨膜蛋白抗体（真皮源性蛋白2） 规格: 0.2ml
CRIPT 突触后蛋白CRIPT抗体 规格: 0.2ml
察氏液体培养基品牌氟达拉宾 Fludarabine 21679-14-1 ≥99.0%,BR
罗丹明B；玫瑰红B Rhodamine B 81-88-9 BS
红霉素(标准品) Erythromycin 114-07-8 标准品用于含量测定
阿戈美拉汀（I型） Agomelatine 138112-76-2 >98.5%，I晶型
去甲乌药碱盐酸盐(标准品) Higenamine hydrochloride 11041-94-4 HPLC≥98%，标准品
叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素 Xanthophyll 127-40-2 UV>90%,HPLC>80%,BR
1-氨基海因盐酸盐;AHD，1-氨基乙内酰脲盐酸盐 1-Aminohydantoin Hydrochloride 2827-56-7 >98%,BR
2'-脱氧脱氧胸苷-5'二磷酸三钠盐 dTDP 95648-78-5 >97%,分子生物学级
草酸铵(98~101%,BR) Ammonium oxalate hydrate 6009-70-7 98~101%,BR
Brij 58 Brij 58 9004-95-9 BR
2'-脱氧腺苷5'二磷酸三钠盐(>97%,BR) dADP 72003-83-9 >97%,BR
培养基和使用常见问题：
1.察氏液体培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆察氏液体培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养基
；磷酸二氢钾0.3g；蒸馏水1000ml。 制备先配液体部分2000ml，氯化钙与氯化镁另装小瓶，高压灭菌（压力6.81公斤20分钟）后冷却，合并一起，取1000ml配固体部分，经沸水浴2～3小时，使完全溶解。若有残渣可用4层纱布过滤除去，趁热将滤液分装试管，每管5ml，高压灭菌，形成斜面，冷却后放冰箱中备用。接种前，每管加液体部分4.5ml和牛血清0.5ml，并加米粉20mg（用大米粉分装小管，经180℃烤箱消毒3次）。 2.洛克氏液鸡蛋血清培养基
查氏液体50 ml及固体胶培养基125 ml分别装在250的三角瓶中，121℃ 条件下灭菌30分钟。 2. 接种培养 (1) 在无菌操作条件下，将棉花黄萎病菌接种在查氏培养液中，28℃振荡培养4天。 (2) 将枯草芽孢杆菌在PD培养液中28℃培养24小时 3. 抑菌试验 (1) 平板制备：将固体PDA培养基溶化后倒入培养皿中，制成平板 (2) 棉花黄萎病菌液涂皿：将棉花黄萎病菌液用玻棒均匀的涂布在查氏平板培养基
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