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- 2025年07月11日
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- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
TSA
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
清洗方法：
1、TSA培养基平板（9cm）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的TSA培养基平板（9cm）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：TSA培养基平板（9cm）使用说明书
英文名称：TSA
产品规格：10个/包
产品用途：用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
配制：
1.TSA培养基平板（9cm）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是TSA培养基平板（9cm）使用说明书的相关产品：
亚碲酸钾血琼脂基础 英文名称：Potassium Tellurite Blood Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于白喉杆菌的分离培养用途:用于白喉杆菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯钠 5.0葡萄糖 2.0L-胱氨酸 0.1琼脂 13.0pH值7.6±0.1 25℃用法称取本品 33.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,冷至 45-50℃时,每 100ml培养基中加入无菌 1% 亚碲溶液 4.5ml 和无菌脱纤维羊血或兔血 10ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
气单胞菌鉴别琼脂 英文名称：Aeromonas Differential Agar 产品规格：250g 产品用途：用于分离培养和鉴别气单胞菌用途:用于分离培养和鉴别气单胞菌。成分(g/L)糊精 15.0胰酪蛋白胨 10.0磷酸氢二钠 7.75氯钠 5.0牛肉浸粉 3.0钠 1.6酸性品红 0.25琼脂 13.0pH值7.5±0.2 25℃用法称取本品 55.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管或三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
改良罗氏培养基基础 英文名称：L-G medium Base,Modified 产品规格：250g 产品用途：用于结核杆菌的培养用途:用于结核杆菌的分离培养。成分(g/ 600ml)磷酸二氢钾 2.4硫酸镁 0.24柠檬酸镁 0.6L-谷氨酸钠 7.2孔雀绿 0.4马铃薯淀粉 30.0用法称取本品 49.84g,并吸取甘油12ml,加热搅拌溶解于 600ml蒸馏水中,煮沸 5-10 分钟,121℃高压灭菌 15 分钟取出。待冷至55℃左右时,以无菌操作加入无菌搅匀的全蛋液 1000ml,混匀 ( 避免产生气泡 ),分装20mm × 150mm 试管,每管 8ml,置成长斜面 ,用 85℃流动蒸汽 50 分钟,备用。
胰膘肉汤基础 英文名称：Tryptose Broth Base 产品规格：100g 产品用途：用于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养用途:用于布鲁氏菌增菌培养。用法称取本品 26.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
麦康凯琼脂3号 英文名称：Maconkey Agar No.3 产品规格：250g 产品用途：用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)用途:用于肠道致病菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 20.0乳糖 10.0三号胆盐 1.5氯钠 5.0中性红 0.03结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值7.1 ± 0.2 25℃用法称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装, 121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
麦康凯琼脂2号 英文名称：Maconkey Agar No.2 产品规格：250g 产品用途：用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)用途:用于样品中检测出大肠菌群和不发酵乳糖菌时,对肠球菌鉴别试验。成分(g/L)蛋白胨 20.0乳糖 10.0二号胆盐 1.5氯钠 5.0中性红 0.05结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
血琼脂基础2号 英文名称：Blood Agar Base N0.2 产品规格：250g 产品用途：供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板用途:供分离营养要求非常高的致病菌用,加血液制成血平板。成分(g/L)特殊蛋白胨 23.0氯钠 5.0琼脂 12.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 40.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃时,加入 5%-8% 无菌脱纤维羊血,混匀,倾入无菌平皿。注意:不要产生气泡。
V-P试剂盒 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于V-P试验V-P试剂盒说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：A液：5ml*3B液：5ml*1[使用方法]：此试剂采用进口原料配制，在使用此试剂时，应先将A液0.6ml与培养物充分混匀后，再添加B液0.2ml混匀即可。振摇试管后静置0.5~2h。注意：建议最低用量A液6滴，B液2滴。[结果]：阳性反应：伊红色；阴性反应：不变色。
硝酸盐还原试剂盒 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于硝酸盐还原试验硝酸盐还原试剂盒说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：溶液A：5ml*2溶液B：5ml*2[使用方法]：1．培养物接种于5ml硝酸盐肉汤，36±1℃培养1-5天。2．加入溶液A和溶液B各2-3滴，混匀。3．立即观察结果，也可以放置室温2-5分钟观察结果。[结果]：阳性反应：红色。阴性反应：不变色（无红色出现）
1%亚碲酸钾溶液 英文名称： 产品规格：5ml*10 产品用途：与亚钠培养基基础配套使用每支添加于2500ml亚碲酸盐肉汤培养基基础或4.5ml添加于100ml的亚碲血琼脂基础或取1ml此溶液添加于1000mL四号琼脂或取0.5ml添加于1000ml庆大霉素琼脂中
TSA培养基平板（9cm）使用说明书福沙吡坦二甲葡胺(MK-0517) Fosaprepitant dimeglumine 265121-04-8 >99.0%;P/神经激肽受体拮抗剂
甲基红 Methyl red 493-52-7 IND
黄芪甲苷 Astragaloside IV 84687-43-4 >98%,BR
酒石酸溴莫尼定(标准品) Brimonidine tartrate 70359-46-5 HPLC>98%,标准品
碱式碳酸铜(铜纯度：52.5~56.5%) Copper(II) carbonate basic 12069-69-1 纯度(铜)：52.5~56.5%
柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野决明苷 Chrysoeriol 7-O-glucoside 19993-32-9 HPLC≥97%，标准品
6-糠基氨基嘌呤,激动素 Kinetin,6-Furfurylaminopurine 525-79-1 >98%,BR
植酸钠 Phytic acid dodecasodium salt hydrate 14306-25-3 >98%,BR
L-酒石酸 L-Tartaric acid 87-69-4 >99%,AR
丁二酰亚胺(>98%，BR) Succinimide 123-56-8 >98%，BR
2-金刚烷酮(>99%,BR) 2-Adamantanone 700-58-3 >99%,BR
使用方法:
1. TSA培养基平板（9cm）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
1、TSA培养基平板（9cm）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的TSA培养基平板（9cm）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：TSA培养基平板（9cm）使用说明书
英文名称：TSA
产品规格：10个/包
产品用途：用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
配制：
1.TSA培养基平板（9cm）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是TSA培养基平板（9cm）使用说明书的相关产品：
亚碲酸钾血琼脂基础 英文名称：Potassium Tellurite Blood Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于白喉杆菌的分离培养用途:用于白喉杆菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯钠 5.0葡萄糖 2.0L-胱氨酸 0.1琼脂 13.0pH值7.6±0.1 25℃用法称取本品 33.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,冷至 45-50℃时,每 100ml培养基中加入无菌 1% 亚碲溶液 4.5ml 和无菌脱纤维羊血或兔血 10ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
气单胞菌鉴别琼脂 英文名称：Aeromonas Differential Agar 产品规格：250g 产品用途：用于分离培养和鉴别气单胞菌用途:用于分离培养和鉴别气单胞菌。成分(g/L)糊精 15.0胰酪蛋白胨 10.0磷酸氢二钠 7.75氯钠 5.0牛肉浸粉 3.0钠 1.6酸性品红 0.25琼脂 13.0pH值7.5±0.2 25℃用法称取本品 55.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管或三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
改良罗氏培养基基础 英文名称：L-G medium Base,Modified 产品规格：250g 产品用途：用于结核杆菌的培养用途:用于结核杆菌的分离培养。成分(g/ 600ml)磷酸二氢钾 2.4硫酸镁 0.24柠檬酸镁 0.6L-谷氨酸钠 7.2孔雀绿 0.4马铃薯淀粉 30.0用法称取本品 49.84g,并吸取甘油12ml,加热搅拌溶解于 600ml蒸馏水中,煮沸 5-10 分钟,121℃高压灭菌 15 分钟取出。待冷至55℃左右时,以无菌操作加入无菌搅匀的全蛋液 1000ml,混匀 ( 避免产生气泡 ),分装20mm × 150mm 试管,每管 8ml,置成长斜面 ,用 85℃流动蒸汽 50 分钟,备用。
胰膘肉汤基础 英文名称：Tryptose Broth Base 产品规格：100g 产品用途：用于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养用途:用于布鲁氏菌增菌培养。用法称取本品 26.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
麦康凯琼脂3号 英文名称：Maconkey Agar No.3 产品规格：250g 产品用途：用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)用途:用于肠道致病菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 20.0乳糖 10.0三号胆盐 1.5氯钠 5.0中性红 0.03结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值7.1 ± 0.2 25℃用法称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装, 121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
麦康凯琼脂2号 英文名称：Maconkey Agar No.2 产品规格：250g 产品用途：用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)用途:用于样品中检测出大肠菌群和不发酵乳糖菌时,对肠球菌鉴别试验。成分(g/L)蛋白胨 20.0乳糖 10.0二号胆盐 1.5氯钠 5.0中性红 0.05结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
血琼脂基础2号 英文名称：Blood Agar Base N0.2 产品规格：250g 产品用途：供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板用途:供分离营养要求非常高的致病菌用,加血液制成血平板。成分(g/L)特殊蛋白胨 23.0氯钠 5.0琼脂 12.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 40.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃时,加入 5%-8% 无菌脱纤维羊血,混匀,倾入无菌平皿。注意:不要产生气泡。
V-P试剂盒 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于V-P试验V-P试剂盒说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：A液：5ml*3B液：5ml*1[使用方法]：此试剂采用进口原料配制，在使用此试剂时，应先将A液0.6ml与培养物充分混匀后，再添加B液0.2ml混匀即可。振摇试管后静置0.5~2h。注意：建议最低用量A液6滴，B液2滴。[结果]：阳性反应：伊红色；阴性反应：不变色。
硝酸盐还原试剂盒 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于硝酸盐还原试验硝酸盐还原试剂盒说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：溶液A：5ml*2溶液B：5ml*2[使用方法]：1．培养物接种于5ml硝酸盐肉汤，36±1℃培养1-5天。2．加入溶液A和溶液B各2-3滴，混匀。3．立即观察结果，也可以放置室温2-5分钟观察结果。[结果]：阳性反应：红色。阴性反应：不变色（无红色出现）
1%亚碲酸钾溶液 英文名称： 产品规格：5ml*10 产品用途：与亚钠培养基基础配套使用每支添加于2500ml亚碲酸盐肉汤培养基基础或4.5ml添加于100ml的亚碲血琼脂基础或取1ml此溶液添加于1000mL四号琼脂或取0.5ml添加于1000ml庆大霉素琼脂中
TSA培养基平板（9cm）使用说明书福沙吡坦二甲葡胺(MK-0517) Fosaprepitant dimeglumine 265121-04-8 >99.0%;P/神经激肽受体拮抗剂
甲基红 Methyl red 493-52-7 IND
黄芪甲苷 Astragaloside IV 84687-43-4 >98%,BR
酒石酸溴莫尼定(标准品) Brimonidine tartrate 70359-46-5 HPLC>98%,标准品
碱式碳酸铜(铜纯度：52.5~56.5%) Copper(II) carbonate basic 12069-69-1 纯度(铜)：52.5~56.5%
柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野决明苷 Chrysoeriol 7-O-glucoside 19993-32-9 HPLC≥97%，标准品
6-糠基氨基嘌呤,激动素 Kinetin,6-Furfurylaminopurine 525-79-1 >98%,BR
植酸钠 Phytic acid dodecasodium salt hydrate 14306-25-3 >98%,BR
L-酒石酸 L-Tartaric acid 87-69-4 >99%,AR
丁二酰亚胺(>98%，BR) Succinimide 123-56-8 >98%，BR
2-金刚烷酮(>99%,BR) 2-Adamantanone 700-58-3 >99%,BR
使用方法:
1. TSA培养基平板（9cm）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验相关实验
，但锅里全是培养基溶液，高压沸腾使得培养基进入了灭菌锅的沸水区域，然后在冷却的过程中，二次凝固的培养基把排水口堵住了！当然，处理起来也不是太难，把灭菌锅里的水加热，趁热把水全部排出，然后继续加水再加热，往复几次也就行了。刷完培养皿，直接全部倒扣在试验台上。嗯，标准的倒扣。这得啥时候才能干燥？正确的明明是这样的好不好？依次倾斜罗列，才便于干燥。为了分别不同的平板培养基，大家都习惯于在培养皿上标上培养基名称，比如 TSA，SIM 什么的标识，都是用油性笔写的。没觉得清洗起来是件困难的事，但师弟表示这太
2-Mercaptoethanol，5μM DM，10μM SB，10μM Y-27632）； 神经分化培养基（主要成分：2% B27，1% GlutaMAX，20 ng/ml hEGF，20 ng/ml hFGF2，20 ng/ml hBDNF，20 ng/ml hNT3） 实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞，并添加基础培养基进行培养，至出现明显细胞团； 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中，转移至 10cm 超低附着平板，将这一天记为第 0 天
)等都建立了各自的检测方法，所用培养基包括OXA、PAL、MMA、MOX、TSA—YE等，但只适用于李斯特菌的选择性分离培养，不能特异性分离单增李斯特菌。目前仍需一种选择性平板可以有效的分离单增李斯特菌。鉴于此，一些显色培养基如CHROMagar Listeria(法国科玛嘉)、HKListefia(广东环凯)等不断开发出来，用于单增李斯特菌的快速检测中，直接根据菌落颜色和形态就可对菌种作出鉴定，大大缩短了检测时间，提高了检测效率。本文通过对人工污染样品和实际样品检测，比较了CHROMagar
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