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- 文献和实验
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- 库存:
51
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20片/瓶
1、吲哚醋酸酯纸片价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
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产品名称:吲哚醋酸酯纸片价格
英文名称:
产品规格:20片/瓶
产品用途:用于空肠弯曲菌吲哚醋酸酯水解试验用于空肠弯曲菌吲哚醋酸酯水解试验,2-8℃,保质期一年
配制:
1.吲哚醋酸酯纸片价格配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是吲哚醋酸酯纸片价格的相关产品:
CCDC38 卷曲螺旋结构域蛋白38抗体 规格: 0.2ml
CDC34/UBC3 细胞周期调控因子34 规格: 0.1ml
AGPA/Alpha 1 Acid Glycoprotein α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Apelin/Apelin 13 脂肪炎症因子Apelin抗体 规格: 0.1ml
TRPM2 瞬时受体电位离子通道蛋白/M亚家族抗体 规格: 0.2ml
NDUFA8 NADH脱酶α家族8抗体 规格: 0.2ml
CNR1/CB1 钙粘蛋白相关的神经受体1抗体 规格: 0.1ml
Rap2A Rap2A抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Smad3(Ser423/425) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 规格: 0.1ml
CD163L1 CD163蛋白样1抗体 规格: 0.2ml
ECE1 内皮素转化酶1抗体 规格: 0.1ml
吲哚醋酸酯纸片价格TFA-aa-U TFA-aa-U 869222-68-4 >98%,BR
薄荷醇(标准品) Menthol 2216-51-5 HPLC≥98%,标准品
番泻苷B(标准品) Sennoside B 128-57-4 HPLC≥98%,标准品
京尼平(标准品) Genipin 6902-77-8 HPLC≥98%,标准品
斯皮诺素(标准品) Spinosin 72063-39-9 HPLC≥98%,标准品
β-蒎烯(标准品) β-pinene 18172-67-3 HPLC≥99%,标准品
异甘草苷(标准品) Isoliquiritin 5041-81-6 HPLC≥98%,标准品
盐酸氯己定(标准品) Chlorhexidine hydrochloride 3697-42-5 HPLC法含量测定
消旋卡多曲 Racecadotril 81110-73-8 >99.5%,EP6.2
萝巴新(标准品) Raubasine 483-04-5 含量测定
尼美舒利(标准品) Nimesulide 51803-78-2 含量测定
使用方法:
1. 吲哚醋酸酯纸片价格取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验h后与标准板对照读取NHI结果,并记录在电脑上由电脑分析结果 7.同时作手工药敏:配制0.5麦氏单位浊度该菌液,用棉签均匀涂于HTM平板上,5min后贴相应药敏纸片(根据NCCLS标准选择药敏纸片),24h后测量抑菌环大小并报告药敏结果 附:数据库 伴放线放线杆菌 Actinobacillis actinomycetemco 粘膜炎布兰汉菌 Branhamella catarrhalis 人类心杆菌 Cardiobacterium hominis
切片。在切片上粘上几张纸片以免组织切片接触显微镜。 用特定的抗体检测组织印迹中的蛋白质(室温下) 1. 在浅碟子里倒入 30 ~ 40ml 洗涤缓冲液 I ,清洗留有印迹的硝酸纤维素 15 分钟。 洗涤缓冲液 I : 0.1mol/L Tris-HCl(pH8.0) 0.05% 叠氮化钠 0.3 % Twen-20 2. 将膜转移到 15ml 印迹缓冲液中,培育 3 小时。
的方法需用的还原型辅酶I很不稳定(在-20℃也不能长期保存)。氧化型辅酶I价格也较低。此外,乳酸钠基质液也比丙酮酸基质稳定,室温中可放1个月。近来有人利用顺向反应形成的还原型辅酶I可以还原某些染料如2,6—二氯酚-吲哚酚(2,6-dichlorophenol-indophenol)、氯化2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基四唑(INT)建立了另外一种类型呈色反应,并以吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS)或黄递酶(diapho-rase)作为还原型辅酶I和染料之间的递氢体。此法快速,操作简单,重复
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