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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
Listeria Enrichment Broth Base
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
9ml*20支/包
1、李氏菌增菌肉汤（LB2）价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的李氏菌增菌肉汤（LB2）价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：李氏菌增菌肉汤（LB2）价格
英文名称：Listeria Enrichment Broth Base
产品规格：9ml*20支/包
产品用途：用于李氏菌二步增菌用于李氏菌二步增菌
配制：
1.李氏菌增菌肉汤（LB2）价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是李氏菌增菌肉汤（LB2）价格的相关产品：
5-FAM， SE 单体5-FAM， SE [5-Carboxyfluorescein， succinimidyl ester] Single isomer
（±）-Blebbistatin （25 mg）1，2，3，3a-tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2，3-b]quinolin-4-one； （±）-Blebbistatin
IWR-1-endo （25 mg）4-[（3aR，4S，7R，7aS）-1，3，3a，4，7，7a-hexahydro-1，3-dioxo-4，7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-benzamide； IWR-1-endo
神经元示踪染料RH 414RH 414 [N-（3-Triethylammoniumpropyl）-4-（4-（4-（diethylamino）phenyl）butadienyl）pyridinium dibromide]
17β-Estradiol CRM （2 mL）Estra-1,3,5（10）-triene-3,17β-diol
2-thio-PAF （50 mg）1-O-hexadecyl-2-deoxy-2-thio-S-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； 2-thio-PAF
25G-NBOMe （hydrochloride） （1 mg）2-（2，5-dimethoxy-3，4-dimethylphenyl）-N-（2-methoxybenzyl）ethan-1-amine hydrochloride； 25G-NBOMe （hydrochloride）
2S，3R，11bS）-2-{[（1R）-6，7-Dimethoxy-1，2，3，4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methyl}-3-ethyl-9，10-dimethoxy-2，3，4，6，7，11b-hexahydro-1H-pyrido[2，1-a]isoquinolineEmetine dihydrochloride
MPO Assay Buffer （1 ea）MPO Assay Buffer
Linoleoyl Ethanolamide-d4 （500 ug）N-（2-hydroxyethyl-1，1，2，2-d4）-9Z，12Z-octadecadienamide； Linoleoyl Ethanolamide-d4
Camostat （mesylate） （50 mg）FOY 305|Foipan； 2-（dimethylamino）-2-oxoethyl ester, 4-[[4-[（aminoiminomethyl）amino]benzoyl]oxy]-benzeneacetic acid, monomethanesulfonate
JWH 251 3-methylphenyl isomer （10 mg）1-（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-2-（m-tolyl）ethanone； JWH 251 3-methyl isomer； JWH 251 3-methylphenyl isomer
Q-Val-Glu-OPh； Quinolyl-Val-Glu-OPhEZSolution Q-VD-OPh， Negative Control
D-（Ampicillin sodium
李氏菌增菌肉汤（LB2）价格考马斯亮蓝G250 Brilliant Blue G 6104-58-1 BS
菲尼酮 Phenidone 92-43-3 >98%,BR
地夫可特 Deflazacort 14484-47-0 >99%,BR,可用于细胞培养
植物凝胶(Sigma) Phytagel 71010-52-1 进分;SigmaP8169
2-氨基-4'-氯二苯甲酮 2-amino-4'-chlorobenzophenone 2894-51-1 大于98%，化学纯
野马追内酯B（标准品） Eupalinolide B 877822-40-7 HPLC≥98%，标准品
头孢噻肟钠(标准品) Cefotaxime Sodium 64485-93-4 效价测定
西多福韦二水合物 Cidofovir dihydrate 149394-66-1 >99%,BR,可用于细胞培养
亮菌甲素 Armillarisin A 53696-74-5 TLC鉴别
苦苏花皂苷C Cussosaponin C 366814-42-8 HPLC≥98%，标准品
3-[ (N-三(羟甲基)甲氨基]-2-羟基丙磺酸钠 TAPSO monosodium 105140-25-8 >98%,BR
使用方法:
1. 李氏菌增菌肉汤（LB2）价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
2、培养方法： (1)L型检查程序：将标本接种到高渗肉汤增菌培养1-7天，然后转种于L型平板和血平板37℃培养2-7天。L型菌在L型琼脂平板上典型菌落为“荷包蛋”样。 (2)检验报告：1)血平板无菌生长，L型平板有菌落生长，可报告检出细菌L型;2)血平板中菌落细小，不易刮下。涂片检查细菌呈多形性，细胞壁缺损，L型平板中有L型菌落，报告检出L型;3)血平板及L型平板均有菌落生长。涂片有原菌及L型两种形态特征，可报告细菌型及L型同时存在，并分别作药敏
牛心浸液肉汤\或羊血,使其充分溶解. (5)用无菌滴管或注射器取适量菌液加至肉汤管中,以增菌.(我认为这一步不能省略,因为一则是冻干菌株需要增菌,二则相当于同时留了一份原始标本,以备出现问题时重新分离.) (6)直接接种相应的平板,分段划线(很重要的一步.) (7)直接涂片(这一步也不能省略,可以借此对标本中的菌有个初步印象.) (8)登记:建立专门的记录本,从最基本开始记录,如,标本
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