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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Sorbitol Maconkey Agar Base
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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产品名称：山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）价格
英文名称：Sorbitol Maconkey Agar Base
产品规格：250g
产品用途：用于大肠杆菌O157的分离培养用途用于大肠杆菌O157的选择性分离培养。成分（g/L）蛋白胨 17.0g多价蛋白胨 3.0g山梨醇 10.0g牛胆盐 1.5g氯钠 5.0g中性红 0.03g结晶紫 0.001g琼脂 13.5gPH值 7.1±0.2用 法称取本品50克，溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌20分钟，冷至45-50℃加入无菌亚碲0.5mg，噻孢霉素0.01mg（或加入一支山梨醇麦康凯琼脂添加剂），混匀，倾入无菌平皿，备用。
配制：
1.山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
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山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）价格活性炭(净水、气体纯化专用,棒,φ1.0mm) Activated charcoal 7440-44-0 净水、气体纯化专用,棒,φ1.0mm
米诺地尔（标准品） Minoxidil 38304-91-5 含量测定
知母皂苷A3(标准品) Timosaponin A3 41059-79-4 HPLC(ELSD)>97%，标准品
盐酸特比萘芬（标准品） Terbinafine HCl 78628-80-5 HPLC>99%,标准品
甘氨酰-L-酪氨酸；甘洛二肽 Glycyl-L-tyrosine 658-79-7 >98%,BR,水合物
6-硫鸟嘌呤 6-TG/Thioguanine 154-42-7 >98%,USP,BR
碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T)) Butyl 4-Carboxyphenyl Carbonate 14180-12-2 >98.0%(T)
阿卡波糖十三醋酸酯 Acarbose Tridecaacetate 117065-98-2 美国进口
3-氨基-1,2,4-三唑 3-AT 61-82-5 >96%,分子生物学级
多效唑 Paclobutrazol 76738-62-0 >95%,BR
鸟苷-5'-三磷酸二钠盐 GTP.Na2 56001-37-7 >95%,BR
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文献和实验和88ml 无菌水混匀，预热至45℃后，与步骤2的山梨醇溶液混合。4℃保存。 2.8 RDH Regeneration Dextrose Medium + Histidine （葡萄糖再生培养基 + 0.004%组氨酸） 在RD培养基配制的第三步中，在加入10ml的100*H母液，同时无菌水的体积减少至78ml即可，其余配制方法与RD相同。4℃保存。 2.9 RD及RDH平板的制备 1.将186g的山梨醇和15~20g琼脂粉定容至700ml，高压灭菌；冷却后于60℃水浴； 2.参照RD
森氏菌专用)成分:磷酸氢二钠(Na2HPO4 8.23g磷酸二氢钠(NaH2PO4•H2O) 1.2g氯化钠(NaCl) 5.0g三号胆盐 1.5g山梨醇 20g制法:将磷酸盐及氯化钠溶于蒸馏水中，再加入三号胆盐及山梨醇，溶解后校正pH为7.6，分装试管，于121℃高压灭菌15min，备用。 69 CIN-1培养基基础培养基胰胨 20.0g酵母浸膏 2.0g甘露醇 20.0g氯化钠 1.0g去氧胆酸钠 2.0g硫酸镁(MgSO4•7H2O) 0.01g琼脂 12.0g蒸馏水 950mLpH7.5±
24-72小时，再转种高盐平板、中国兰平板、山梨醇麦康凯平板。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出弧菌、螺杆菌等细菌。 6)留置针头、小导管等标本标本置无菌管中，加入增菌液2，35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊，采样转种血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线，再画线分离后置于C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出
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