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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
1. 含225mlEC肉汤均质袋价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的含225mlEC肉汤均质袋价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：含225mlEC肉汤均质袋价格
英文名称：
产品规格：10个/包
产品用途：用于致泻大肠埃希氏菌的增菌培养用于致泻大肠埃希氏菌的增菌培养
配制：
1.含225mlEC肉汤均质袋价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、含225mlEC肉汤均质袋价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是含225mlEC肉汤均质袋价格的相关产品：
变形杆菌成套生化鉴定管（SN） 英文名称： 产品规格：13种/盒*10 产品用途：变形杆菌成套生化鉴定管（SN）变形杆菌成套生化鉴定管（SN）组成：苯丙氨酸脱羧酶1支、尿素酶1支、明胶生化管1支、西蒙氏枸橼酸盐1支、鸟氨酸脱羧酶肉汤1支、色氨酸肉汤1支、氨基酸脱羧酶对照1支、木糖1支、麦芽糖 1支、肌醇1支、甘露醇1支、核糖醇1支、1支、无菌液体石蜡1支。
大肠杆菌成套(新国标) 英文名称： 产品规格：4种*4套 产品用途：用于大肠杆菌成套生化鉴定用于大肠杆菌鉴定
SIM生化管 英文名称： 产品规格：20支/盒 产品用途：用于单增李斯特氏菌的生化用途：用于单增李斯特氏菌的生化。
0.4mg无菌硫代硫酸钠水溶液 英文名称： 产品规格：0.4mg/支*20 产品用途：添加在水样采集袋里使用添加在水样采集袋里使用致泻大肠埃希氏菌生化套装
致泻大肠埃希氏菌生化套装 英文名称： 产品规格：8种*2套/盒 产品用途：用于致泻大肠埃希氏菌生化鉴定。用于致泻大肠埃希氏菌生化鉴定。
含225mlEC肉汤均质袋价格L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐 (s)-2-phenylglycine methyl ester hydrochloride 13226-98-7 0.98
N-甲酰-DL-色氨酸 Nalpha-Formyl-DL-tryptophan 16108-03-5 0.98
7-Epi-多烯紫杉醇 7-Epi-docetaxel 153381-68-1 美国进口
N-乙酰-L-丙氨酸 Ac-Ala-OH 97-69-8 98%,BR
头孢地尼 Cefdinir 91832-40-5 >92%,BR
固黑K盐 Fast Black K Salt 27766-47-8 >80%,BR
亚甲兰,亚甲基蓝 Methylene Blue 61-73-4(无水);7220-79-3 BS
乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级] IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water) 366793-17-1 用于液相色谱-质谱的离子对试剂
佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 Phorbol 12-myristate 13-acetate 16561-29-8 HPLC≥98%，标准品
SB431542,SB-431542 SB-431542 301836-41-9 >98%TGF-β抑制剂
氨力农(标准品) Amrinone 60719-84-8 HPLC>98%,标准品
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文献和实验胨水（BP）、凝固酶试验冻干血浆 4 检验程序（非选择性增菌法） 金黄色葡萄球菌检验程序如下： 检样25g+225mlBP胨水 10ml匀液+10ml双料胰胨肉汤 上述混合液+20ml20％NaCl单料胰胨肉汤 36±1℃ 2h B-P平板 36±1℃ 24
、每管加800μl SOC培养基。用水溶将培养基加温至37℃，然后将管转移到37℃摇床上，温育45分钟细菌复苏，并且表达质粒编码的抗生素抗性标记基因。如果要求更高的转化效率，在复苏期中，应温和地摇动细胞（转速不超过225转/分）。13、将适当体积（每个90mm平板可达200μl）已转化的感受态细胞转移到含20mmol/L MgSO4和相应抗生素的SOB琼脂培养基上。如培养物体积太小（〈10μl）。可再加肉汤培养基，用一无菌的弯头玻棒轻轻地将转化的细胞涂到琼脂平板表面。如在一个90mm平板上铺200μl
，然后将管转移到37℃摇床上，温育45分钟细菌复苏，并且表达质粒编码的抗生素抗性标记基因。如果要求更高的转化效率，在复苏期中，应温和地摇动细胞(转速不超过225转/分)。 13)将适当体积(每个90mm平板可达200μl)已转化的感受态细胞转移到含20mmol/L MgSO4和相应抗生素的SOB琼脂培养基上。如培养物体积太小(〈10μl)。可再加肉汤培养基，用一无菌的弯头玻棒轻轻地将转化的细胞涂到琼脂平板表面。如在一个90mm平板上铺200μl以上的感受态细胞，应离心浓缩细胞
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