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- 2025年07月09日
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26
- 英文名：
10% NaCl Trypticase Soy Broth
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
1. 含225ml10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤均质袋图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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产品名称： 含225ml10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤均质袋图片
英文名称：10% NaCl Trypticase Soy Broth
产品规格：10个/包
产品用途：用于金葡菌前增菌培养用于金葡菌前增菌培养
产品图片：
注意事项：
◆ 含225ml10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤均质袋图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 含225ml10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤均质袋图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 含225ml10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤均质袋图片培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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含225ml10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤均质袋图片五肽胃泌素 Pentagastrin 5534-95-2 >95%,BR
盐酸苯乙双胍/降糖灵/盐酸苯乙福明 Phenformin hydrochloride 834-28-6 ≥99.0%,BR,可用于细胞培养
十四醇(Standard for GC, ≥99.5% (GC)) 1-Tetradecanol 112-72-1 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
对称N,N-二甲基精氨酸 (2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoic acid 30344-00-4 >95%
6'-甲氧基-2'-萘乙酮 (萘普生杂质 L) 6'-Methoxy-2'-acetonaphthone (Naproxen Impurity L) 3900-45-6 美国进口
盐酸环丙沙星 Ciprofloxacin HCl 93107-08-5 美国进口
百里香酚酞 Thymolphthalein 125-20-2 AR;IND
盐酸左旋咪唑（标准品） Levamisole HCl 16595-80-5 UV法含量测定
醋酸泼尼松龙（标准品） Prednisolone acetate 52-21-1 含量测定
S-4 Andarine 401900-40-1 >98%
肌苷-5’-磷酸二钠盐 5-IMP，2Na 20813-76-7 >98%,BR
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文献和实验小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
5.2 吸取10mL上述混悬液，接种于10mL双料胰蛋白胨大豆肉汤中，置36±1℃培养2h。 5.3 再加入20ml 含20％NaCl的单料胰蛋白胨大豆肉汤，置36±1℃培养24±2h。 5.4 划线转种2个表面干燥的Baird－Parker琼脂平板上，36±1℃培养46±2h。 5.5 挑取可疑菌落移种到肉汤培养基中，置36±1℃温箱培养24h。 5.6 取肉汤培养物0.3ml同0.5ml凝固酶试验冻干
) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 ①当分别加入0.1ml 10%氯化钠后、混匀静置2h以上观察结果。 ②没有加入蛋白质的管为对照管。 ③小于5nm颗粒的胶体金溶液，每个管内应加入5μl33%的双氧水，否则有不变蓝色及聚沉现象。未加蛋白及加入蛋白量不足以稳定胶体金的试管，即呈现由红变蓝的聚沉现象，而加入蛋白量达到或超过最低稳定量的试管则胶体金的红颜色不变。其中含蛋白量最低的试管即含稳定1ml胶体金的必须蛋白量。在此基础上再加上20%即为稳定所需蛋白质的实际用量。 四、蛋白质的胶体金标记 当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH
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