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- 2025年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Brucella Broth
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品名称：含225ml布氏肉汤均质袋价格
英文名称：Brucella Broth
产品规格：10个/包
产品用途：用于空肠弯曲菌的前增菌用于空肠弯曲菌的前增菌
配制：
1.含225ml布氏肉汤均质袋价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、含225ml布氏肉汤均质袋价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. 含225ml布氏肉汤均质袋价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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1%NaCl甘露糖 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于霍乱弧菌生化鉴定用于霍乱弧菌生化鉴定
氨基酸脱羧酶对照 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于霍乱弧菌生化鉴定用于霍乱弧菌生化鉴定
1%NaCl蔗糖 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于霍乱弧菌生化鉴定用于霍乱弧菌生化鉴定
鸟氨酸脱羧酶肉汤 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于霍乱弧菌生化鉴定用于霍乱弧菌生化鉴定
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D-核糖-双岐杆菌鉴定 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于双岐杆菌生化鉴定用于双岐杆菌生化鉴定
D-阿拉伯糖-双岐杆菌鉴定 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于双岐杆菌生化鉴定用于双岐杆菌生化鉴定
乳糖-双岐杆菌鉴定 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于双岐杆菌生化鉴定用于双岐杆菌生化鉴定
松三糖-双岐杆菌鉴定 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于双岐杆菌生化鉴定用于双岐杆菌生化鉴定
棉子糖-双岐杆菌鉴定 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于双岐杆菌生化鉴定用于双岐杆菌生化鉴定
含225ml布氏肉汤均质袋价格D-叔亮氨酸盐酸盐 D-tert-Leucine hydrochloride 112720-39-5 BR，98.5%
N-甲基野靛碱（标准品） N－Methylcytisine 486-86-2 HPLC≥98%，标准品
DL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸 DL-a-Aminoadipic acid 542-32-5 >97%,混旋
寡霉素 Oligomycin, from Streptomyces 1404-19-9 >92%,进分
7-O-甲基芦荟新甙A(标准品) 7-O-Methylaloeresin A 329361-25-3 HPLC≥98%,标准品
奈比洛尔盐酸盐;奈必洛尔 Nebivolol hydrochloride 152520-56-4 >99%,BR
酮咯酸氨丁三醇（标准品） Ketorolac Tromethamine 74103-07-4 HPLC>98%,标准品
1-甲基-1,2,4-三唑 1-METHYL-1,2,4-TRIAZOLE 6086-21-1 >98%
炔诺酮 Norethindrone 68-22-4 >97%
磺胺嘧啶钠(标准品) Sodium sulfadiazine(SD-Na) 547-32-0 HPLC>98%,标准品
樱黄素(标准品) Prunetin 552-59-0 >98%,标准品
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文献和实验物，其浓度为107cfu/ml；补体一指示菌悬液的制备：补体取4只豚鼠的新鲜分离血清，用生理盐水作1:20稀释，再加入最终浓度为1%（V/V）的指示菌，即为浓度相当于105cfu/ml的补体―指示菌悬液；微量定量板用4×10孔板。方法：①每孔先加入0.1ml生理盐水。②第一孔加入1:5被检灭活血清（取自胃病患者）0.1ml，之后顺序作从1:10～1:5120的对倍稀释。③每孔加补体―指示菌悬浮液一滴，约0.05ml。④最后每孔加入含0.01%TTC布氏肉汤0.1ml（0.5%TTC用布氏肉汤作50倍释稀
菌种接种于 500 mL LB 培养液 (含用于筛选的抗生素) 中，37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 12～16 小时；2. 10,000 rpm，4 ℃ 离心 15 min 收集菌体；3. 将细菌悬浮于 100 mL 预冷的 STE（0.1M NaCl，10 mM Tris.Cl，pH8.0，1 mM EDTA，pH8.0）中，12,000rpm 离心收集菌体；4. 将菌体悬于 10 mL 细菌悬浮液中，再移至 50 mL 离心管中；5. 加入 1 mL 用 10 mM Tris.Cl (pH
1.5 ml 显色前混合 【实验方法与步骤】 1. Hp的培养 把幽门螺杆菌NCTC 11637接种到布氏肉汤培养基上，迅速放入微需氧袋，35℃，培养72 h。 2. 分组与处理 采用分组设计，应用随机数字表将40只小鼠分成实验组和对照组(各20只)。 3. 幽门螺杆菌小鼠模型的建立 实验组每只小鼠灌喂Hp菌液200μl(含菌5×108 CFU)间隔2 d，共感染3次。所有动物灌喂处理前禁食24 h，禁饮水4 h，灌喂后继续禁食、水
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