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25
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详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10ml*20
1. 复方中和剂管(带棉签)品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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产品名称: 复方中和剂管(带棉签)品牌
英文名称:
产品规格:10ml*20
产品用途:主要用于含有复方消毒剂样品的增菌培养【用途】主要用于含有复方消毒剂样品的增菌培养。【检验方法】【检验原理】蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子;氯钠维持均衡的渗透压;吐温80中和含有表面活性剂的复方消毒剂。【主要组成成份】蛋白胨、氯钠、吐温80。【样本要求】样本的收集、储存、处理、运输应严格执行无菌操作,避免污染,【参考值(参考范围)】本品的空白对照应无菌生长。【检验结果的解释】培养物有微生物生长,应根据菌落特征判定,如菌落特征不明显,应通过生化试验确认。【检验方法的局限性】本产品仅用于微生物的基础培养,不能
产品图片:
注意事项:
◆ 复方中和剂管(带棉签)品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 复方中和剂管(带棉签)品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 复方中和剂管(带棉签)品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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phosphos-PCNA (Tyr211) 磷酸化增细胞核抗原抗体 规格: 0.1ml
CKLFSF2 isoform 1 趋化素样因子超家族成员2亚型1抗体 0.2ml
NBL1/DAND1 神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体 规格: 0.1ml
IMPDH2 5'肌苷磷酸脱酶2抗体 规格: 0.2ml
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PDCD7 凋亡相关蛋白7抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Avidin/APC APC标记的兔抗亲和素 规格: 0.1ml
DRD3 多巴胺受体D3抗体 规格: 0.1ml
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Hemopexin/HPX 糖蛋白β-1B抗体 规格: 0.1mlRNF35 环指蛋白35抗体 规格: 0.2ml
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复方中和剂管(带棉签)品牌血根碱CAS 2447-54-3订购|咨询规格:20mg 进品/国产
葛根(甘葛藤)CAS 订购|咨询规格:1.0g 进品/国产
印碱; 印乌碱CAS 4491-19-4订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
栎樱酸CAS 6812-81-3订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
土贝母苷丙;TubeiMosideIIICAS 115810-13-4订购|咨询规格:10mg 进品/国产
拓扑康CAS 119413-54-6订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
维生素B1(胺);纯品型;标准品;CAS 24539订购|咨询规格:0.25g 进品/国产
异芒果苷CAS 24699-16-9订购|咨询规格:HPLC≥98%;10mg 进品/国产
四环素CAS 60-54-8订购|咨询规格:200mg 进品/国产
α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷CAS 订购|咨询规格:5mg 进品/国产
瓜子金皂苷乙CAS 订购|咨询规格:20mg 进品/国产
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文献和实验通过在论坛中和站友们的交流,我发现很多求助细胞的站友培养细胞时间并不长,部分站友甚至没有经过系统的培训,仅靠课本知识和少量指导就开始尝试培养细胞,在培养过程中难免遇到不少问题,最常见的便是细胞污染。本人从读研开始接触细胞培养到现在近十年,从最开始的向实验室师兄师姐学习,到后来工作后和其他同事之间相互交流,在细胞培养这块还略有心得,所以我就个人的经验谈下我是如何防治细胞污染的,希望能帮到大家。 无论新人还是老手,在细胞培养过程中都可能遇到细胞污染的情况。那对于细胞污染,个人觉得最重
心理。如个别患者进针时或采血后发生眩晕,应让其平卧休息。必要时可嗅吸芳香氨酊、针刺(或指压)人中和合谷等穴位。若因低血糖诱发眩晕,可立即静脉注射葡萄糖或让患者口服糖水。如有其他情况,应找医生共同处理。 (2)检查注射器:静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固,针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气,针筒不漏气。 (3)消毒:先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤,待碘酊挥发后,再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。 (4)穿刺:以左手
一、发生意外事故的应急处理 1、皮肤破伤:包括皮肤的破损、针刺和切割伤,应尽可能挤出损伤处的血液,除尽异物,用肥皂和清水冲洗伤口或沾污的皮肤;如果粘膜破损,应用生理盐水(或清水)反复冲洗。伤口应用消毒液(如70%酒精、0.2%次氯酸钠、0.2%~0.5%过氧乙酸、0.5%碘伏等)浸泡或涂抹消毒,并包扎伤口。 2、烧伤:涂以獾油等烧伤治疗剂。 3、化学药品腐蚀伤:若为强酸,先用大量清水冲洗,再以5%碳酸氢钠或5%氢氧化铵溶液中和
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