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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Xylose Lysine Desoxycholate Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10个/包
产品名称:XLD培养基平板(9cm)使用说明书
英文名称:Xylose Lysine Desoxycholate Medium
产品规格:10个/包
产品用途:选择性培养基,主要用于分离志贺氏菌属,亦可用于分离沙门氏菌选择性培养基,主要用于分离志贺氏菌属,亦可用于分离沙门氏菌
配制:
1.XLD培养基平板(9cm)使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法:
1、XLD培养基平板(9cm)使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. XLD培养基平板(9cm)使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是XLD培养基平板(9cm)使用说明书的相关产品:
卵黄琼脂基础 英文名称:Egg Yolk Agar Base 产品规格:250g 产品用途:加入卵黄,用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养用途:用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 15.0牛肉粉 3.0氯钠 5.0琼脂 15.0葡萄糖 10.0pH值7.5 ± 0.1 25℃用法称取本品 48.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟 ,冷至 50℃左右时,加入 50% 卵黄乳液100ml,摇匀,倾入无菌平皿。
酸性肉汤 英文名称:Acid Borth 产品规格:250g 产品用途:用于酸性缺罐头食品商业无菌检验用途:用于酸性罐头食品商业无菌检验。成分(g/L)多价蛋白胨 5.0酵母浸粉 5.0葡萄糖 5.0磷酸氢二钾 4.0pH值5.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 19.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。注:勿过分加热 。
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液 英文名称: 产品规格:500ml*20瓶 产品用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;250ml、500ml双层无菌包装,满足不同需求。用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液成分:(g/L)蛋白胨 1.0无水磷酸氢二钠 5.77磷酸二氢钾 3.56氯钠 4.3pH值 7.0用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。有效期: 一年保存: 室温、避光
沙氏葡萄糖液体培养基(SDB) 英文名称: 产品规格:500ml*20瓶 产品用途:用于药品或生物制品中霉菌和酵母菌、白色念珠菌等真菌培养高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;250ml、500ml双层无菌包装,满足不同需求。用途:用于药品或生物制品中霉菌和酵母菌、白色念珠菌等真菌培养成分:(g/L)动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10葡萄糖 20pH值 5.6 ± 0.2用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。有效期: 一年保存: 室温、避光
胰酪大豆胨液体培养基(TSB) 英文名称: 产品规格:250ml*20瓶 产品用途:用于药品或生物制品中需氧菌和真菌的培养,也是细菌增菌通用培养基高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;250ml、500ml双层无菌包装,满足不同需求。用途:用于药品或生物制品中需氧菌和真菌的培养,也是细菌增菌通用培养基成分:(g/L)胰酪胨 17.0g大豆木瓜蛋白酶消化物 3.0g氯钠 5.0g磷酸氢二钾 2.5g用法: 用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。有效期: 一年保存: 室温、避光
0.1%蛋白胨水 英文名称: 产品规格:500ml*20瓶 产品用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;250ml、500ml双层无菌包装,满足不同需求。用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液成分:(g/L)蛋白胨 1.0pH值 7.1±0.2用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。有效期: 一年保存: 室温、避光
改良马丁液体培养基 英文名称: 产品规格:250ml*20瓶 产品用途:用于药品及生物制品霉菌无菌检验高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;250ml、500ml双层无菌包装,满足不同需求。用途:用于药品及生物制品霉菌无菌检验成分:(g/L)蛋白胨 5.0磷酸氢二钾 1.0硫酸镁 0.5酵母粉浸出粉 2.0葡萄糖 20.0pH值 6.4 ± 0.2用法: 用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。有效期: 一年保存: 室温、避光
PH7.6磷酸盐缓冲液 英文名称: 产品规格:250ml*20瓶 产品用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;250ml、500ml双层无菌包装,满足不同需求。用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液成分:(g/L)磷酸二氢钾 6.805氢钠 1.696pH值 7.6用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。有效期: 一年保存: 室温、避光
PH6.8磷酸盐缓冲液 英文名称: 产品规格:500ml*20瓶 产品用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;250ml、500ml双层无菌包装,满足不同需求。用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液成分:(g/L)磷酸二氢钾 6.8氢钠 0.944pH值 6.8用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。有效期: 一年保存: 室温、避光
硫乙醇酸盐流体培养基 英文名称: 产品规格:100ml*20瓶 产品用途:主要用于药品或生物制品厌氧菌的培养,也可用于需氧菌的培养高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;250ml、500ml双层无菌包装,满足不同需求。用途:主要用于药品或生物制品厌氧菌的培养,也可用于需氧菌的培养成分:(g/L)酪胨 15.0酵母浸出粉 5.0硫乙醇酸钠 0.5L-胱氨酸 0.5葡萄糖 5.0氯钠 2.5刃天青 0.001琼脂 0.75pH值 7.1±0.2用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。有效期: 一年保存: 室温、避光
XLD培养基平板(9cm)使用说明书丹参酮IIA-磺酸钠(标准品) Tanshinone IIA-sulfonic sodium 69659-80-9 UV≥98%,HPLC≥95%
铜粉(>99.5%,BR) Copper powder 7440-50-8 >99.5%,BR
毛蕊异黄酮苷(标准品) Calycosin-7-O-β-D-glucoside 20633-67-4 HPLC≥98%,标准品
(S型)人参皂苷Rh2(标准品) Ginsenoside Rh2 78214-33-2 HPLC≥98%,标准品
植酸(标准品) Phytic acid 83-86-3 UV≥98%,标准品
糠酸莫米松(标准品) Mometasone Furoate 83919-23-7 鉴别
异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(标准品) Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside 5041-82-7 HPLC≥98%,标准品
盐酸肼屈嗪(标准品) Hydralazine hydrochloride 304-20-1 含量测定
无水磷酸氢二钠(标准品) N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide 7758-79-4 含量测定
盐酸坦洛新(标准品) Tamsulosin hydrochloride 106463-17-6 含量测定
盐酸头孢唑兰 Cefozopran hydrochloride 113981-44-5 >97%,BR
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文献和实验2-Mercaptoethanol,5μM DM,10μM SB,10μM Y-27632); 神经分化培养基(主要成分:2% B27,1% GlutaMAX,20 ng/ml hEGF,20 ng/ml hFGF2,20 ng/ml hBDNF,20 ng/ml hNT3) 实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞,并添加基础培养基进行培养,至出现明显细胞团; 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中,转移至 10cm 超低附着平板,将这一天记为第 0 天
,以 1:6 的比例接种在 Matrigel 包被的 24 孔培养板中,向每个孔中加入 0.5ml 预热的 mTeSR1 进行培养,在 2-4 天内细胞汇合度达到 85-90%。 hPSCs 分化成 DE 5、吸出 mTeSR1,向每个孔中加入 5ml 预热的第 1 天内胚层分化培养基,并将平板放回 37℃,5%CO2 的培养箱中。 6、24h 后,吸出第 1 天内胚层分化培养基,替换为每孔 5ml 预热的第 2 天内胚层分化培养基,并将平板放回 37℃,5%CO2 的培养箱中。 7、24h 后,吸出
实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此,作为再生医学的细胞来源,它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时,间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此,间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此,我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。 试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基(IMDM),将市售人骨髓细胞以 950,000
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










