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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Salmonella Chromogenic Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000(ML)
清洗方法：
1、沙门氏菌显色培养基价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的沙门氏菌显色培养基价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：沙门氏菌显色培养基价格
英文名称：Salmonella Chromogenic Medium
产品规格：1000(ML)
产品用途：用于沙门氏菌的显色培养沙门氏菌显亮红色用途:用于沙门氏菌的快速检测。用法称取本品 7.26g,加入 200ml 蒸馏水,加入添加剂 3ml,加热煮沸溶解并不停搅拌,加热 3-5 分钟。冷却至 45-50℃时,倾入无菌平皿。
配制：
1.沙门氏菌显色培养基价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是沙门氏菌显色培养基价格的相关产品：
马铃薯液体培养基（含氯霉素） 英文名称：Potato liquid medium 产品规格：250g 产品用途：用于霉菌和酵母菌增菌培养用途:用于霉菌和酵母菌增菌培养。成分(g/L)马铃薯浸出粉 6.0葡萄糖 20.0氯霉素 0.1pH值5.4 - 5.8 25℃用法称取本品 26.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15-20 分钟,备用。
改良察氏液体培养基 英文名称：Modified Czapek Dox Broth Medium 产品规格：250g 产品用途：用于霉菌的增菌培养用途:用于霉菌的增菌培养。成分(g/L)钠 2.0磷酸二氢钾 0.7磷酸氢二钾 0.3氯钾 0.5硫酸镁 0.5硫酸亚铁 0.01蔗糖 30.0吐温 0.5pH值6.0-6.5 25℃用法称取本品 34.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 20 分钟,备用。
面包酵母标准培养基 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于面包酵母计数培养产品用途：用于面包酵母计数培养产品用法：称取本品82.47g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌20min，备用。
野生酵母培养基 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于野生酵母计数培养产品用途：用于野生酵母计数培养产品用法：称取本品84.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶200ml，116℃高压灭菌20min，冷至50℃左右时，每200ml培养基中加入过滤除菌青霉素4000IU和链霉素8000IU，混匀，备用。
土霉素麦芽提取物琼脂培养基 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：产品用途：用于真菌的分离培养。产品用法：称取本品61.1g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌15min，冷却至50℃备用。
霉菌培养基（含琼脂和氯霉素） 英文名称：Fungal Medium 产品规格：250g 产品用途：用于霉菌的分离培养。用途:用于霉菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 5.0酵母浸出粉 2.0葡萄糖 20.0磷酸氢二钾 1.0七水硫酸镁 0.5氯霉素 0.1琼脂 20.0pH值6.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 48.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,115℃高压灭菌 20 分钟,备用。
沙氏葡萄糖琼脂培养基（含氯霉素） 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于真菌的分离培养产品用法：称取本品65克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却50℃左右时加入50mg氯霉素，混匀，倾入无菌平皿。
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA） 英文名称：Potato Dextrose Agar 产品规格：250g 产品用途：用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）用途用于霉菌,酵母菌计数。成分（g/L）马铃薯粉 6.0g葡萄糖 20.0g琼脂 20.0gPH值 5.4-5.8用 法称取本品 46.0克，加入1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20分钟备用。注意事项若所检样品细菌含量较低，则培养基无需添加氯霉素；若所检样品细菌含量较高，则倾注平板前每升培养基中需添加过滤除菌的氯霉素100mg。
赖氨酸培养基（LYS） 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于野生酿酒酵母的分离称取本品66g，领取8.4ml60%乳溶液，加热煮沸，溶解于1000ml蒸馏水中，冷至50℃左右时，用16%乳酸溶液调整PH至4.8±0.2，混匀，倾入无菌平皿，备用。
马铃薯葡萄糖琼脂（USP）平板 英文名称： 产品规格：9cm*10 产品用途：用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）用于霉菌，酵母菌计数
沙门氏菌显色培养基价格Celite硅藻土，酸洗(用于总膳食纤维含量分析,TDF-100A) Celite, acid-washed 68855-54-9 用于总膳食纤维含量分析,TDF-100A
13X分子筛(40-60目,气相、液相色谱柱专用) Molecular sieves Type 13X 63231-69-6 40-60目,气相、液相色谱柱专用
2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇 2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol 139115-92-7 美国进口原装
特丁通(标准品) Terbumeton 33693-04-8 分析标准品
TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T)) TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol] 1147-56-4 >99.0%(T)
DBD-CO-Hz [=4-(N,N-二甲基氨基磺酰)-7-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))
DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole] 179951-63-4 >98.0%(HPLC)
N-乙酰-D-谷氨酸 Ac-D-Glu-OH 19146-55-5 >98%,BR
两性霉素B Amphotericin B 1397-89-3 >750ug /mg,USP,细胞培养级
L-脯氨酸 L-Proline 147-85-3 >99%,BR
O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐 O-tert-Butyl-L-serine methyl ester hydrochloride 17114-97-5 0.98
盐酸艾司洛尔(标准品) Esmolol HCl 81161-17-3 >98%,标准品
使用方法:
1. 沙门氏菌显色培养基价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
1、沙门氏菌显色培养基价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
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产品名称：沙门氏菌显色培养基价格
英文名称：Salmonella Chromogenic Medium
产品规格：1000(ML)
产品用途：用于沙门氏菌的显色培养沙门氏菌显亮红色用途:用于沙门氏菌的快速检测。用法称取本品 7.26g,加入 200ml 蒸馏水,加入添加剂 3ml,加热煮沸溶解并不停搅拌,加热 3-5 分钟。冷却至 45-50℃时,倾入无菌平皿。
配制：
1.沙门氏菌显色培养基价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
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沙氏葡萄糖琼脂培养基（含氯霉素） 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于真菌的分离培养产品用法：称取本品65克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却50℃左右时加入50mg氯霉素，混匀，倾入无菌平皿。
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA） 英文名称：Potato Dextrose Agar 产品规格：250g 产品用途：用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）用途用于霉菌,酵母菌计数。成分（g/L）马铃薯粉 6.0g葡萄糖 20.0g琼脂 20.0gPH值 5.4-5.8用 法称取本品 46.0克，加入1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20分钟备用。注意事项若所检样品细菌含量较低，则培养基无需添加氯霉素；若所检样品细菌含量较高，则倾注平板前每升培养基中需添加过滤除菌的氯霉素100mg。
赖氨酸培养基（LYS） 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于野生酿酒酵母的分离称取本品66g，领取8.4ml60%乳溶液，加热煮沸，溶解于1000ml蒸馏水中，冷至50℃左右时，用16%乳酸溶液调整PH至4.8±0.2，混匀，倾入无菌平皿，备用。
马铃薯葡萄糖琼脂（USP）平板 英文名称： 产品规格：9cm*10 产品用途：用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）用于霉菌，酵母菌计数
沙门氏菌显色培养基价格Celite硅藻土，酸洗(用于总膳食纤维含量分析,TDF-100A) Celite, acid-washed 68855-54-9 用于总膳食纤维含量分析,TDF-100A
13X分子筛(40-60目,气相、液相色谱柱专用) Molecular sieves Type 13X 63231-69-6 40-60目,气相、液相色谱柱专用
2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇 2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol 139115-92-7 美国进口原装
特丁通(标准品) Terbumeton 33693-04-8 分析标准品
TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T)) TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol] 1147-56-4 >99.0%(T)
DBD-CO-Hz [=4-(N,N-二甲基氨基磺酰)-7-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))
DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole] 179951-63-4 >98.0%(HPLC)
N-乙酰-D-谷氨酸 Ac-D-Glu-OH 19146-55-5 >98%,BR
两性霉素B Amphotericin B 1397-89-3 >750ug /mg,USP,细胞培养级
L-脯氨酸 L-Proline 147-85-3 >99%,BR
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使用方法:
1. 沙门氏菌显色培养基价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
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3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验相关实验
一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验
培养细胞染色体显示法 1） 传代培养细胞染色体显示法 1． 培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、 80 ％～ 90 ％汇合单层培养细胞。 2． 加秋水仙素：使用最终浓度为 0.02 ～ 0.8 微克 / 毫升营养液，温箱继续培养 6 ～ 10 小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于 4 ℃条件下 6 ～ 12 小时后，再于 37 ℃温箱继续培养 6 ～ 10 小时处理（加秋水仙素）。 3． 采集分裂细胞：可利用
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