相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
N6 Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:N6培养基(不含琼脂和蔗糖)图片
英文名称:N6 Medium
产品规格:250g
产品用途:用于组织培养用途:用于植物的组织培养。成份(mg/L):硝 2800硫酸铵 463磷酸二氢钾 400硫酸镁(MgSO4•7H2O) 185氯钙(CaCl2•2H2O) 165四乙酸二钠 37.3硫酸亚铁(FeSO4•7H2O) 27.8硫酸锰(MnSO4•H2O) 4.4硫酸锌(ZnSO4•7H2O) 1.5 1.6碘化钾 0.8维生素B1(盐酸硫胺素) 1.0维生素B6(盐酸吡哆醇) 0.5烟酸 0.5甘氨酸 2.0pH值5.8 25℃用法称取本品 4.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装
产品图片:
【实验方法】
1.N6培养基(不含琼脂和蔗糖)图片培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.N6培养基(不含琼脂和蔗糖)图片培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是N6培养基(不含琼脂和蔗糖)图片的相关产品:
运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体 Anti-SIP1 0.2ml
层粘连蛋白抗体 Anti-LN 0.2ml
人乳头瘤病毒16型E7抗体 Anti-E7 protein 0.1ml
半胱胺酸蛋白酶-10抗体 Anti-Caspase-10 0.1ml
Bax抗体 Anti-Bax 0.1ml
蛋白质磷酸酶-2A抗体 Anti-PP-2A 0.2ml
白介素1β抗体 Anti-IL-1β 0.1ml
促肾上腺皮质激素抗体 Anti-ACTH 0.1ml
胰岛素受体底物-4抗体 Anti-IRS-4 0.2ml
胆汁酸盐输出泵蛋白抗体 Anti-BSEP 0.1ml
磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体 Anti-P-p38 MAPK/MAPK14 0.1ml
人类白细胞抗原E Anti-HLA-E 0.1ml
N6培养基(不含琼脂和蔗糖)图片秦皮苷;fraxinCAS 524-30-1订购|咨询规格:20mg 进品/国产
蒲公英甾醇乙酸酯CAS 订购|咨询规格:HPLC≥98%,10mg/支; 进品/国产
人参皂苷Rh1CAS 63223-86-9订购|咨询规格:20mg 进品/国产
10-去乙酰紫杉醇;7-表-去乙酰基紫杉CAS 78432-77-6订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
地奥司明CAS 订购|咨询规格:100mg 进品/国产
朝藿定BCAS 110623-73-9订购|咨询规格:20mg 进品/国产
甘油三油酸酯CAS 122-32-7订购|咨询规格:20mg 进品/国产
白芷对照药材CAS 订购|咨询规格:1g 进品/国产
石榴皮鞣素CAS 65995-64-4订购|咨询规格:HPLC≥98%,10mg/支 进品/国产
羟基红花黄色素A(红花黄色素 A)CAS 订购|咨询规格:20mg 进品/国产
巨大戟醇甲基酸酯CAS 849146-39-0订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
培养基和使用常见问题:
1.N6培养基(不含琼脂和蔗糖)图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项:
◆N6培养基(不含琼脂和蔗糖)图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验中科院张利民发现「人工代糖」导致脂肪肝!「代糖」还是天然的好
的研究 [1],解析了糖精与三氯蔗糖这两种常见的人工代糖是如何通过改变肠道微生物群导致非酒精性脂肪肝的。 研究内容: 近年来,代糖作为一种减少真糖危害的替代品,被越来越多的研究报道会提高糖尿病与肝病的患病风险。因此作者选取了糖精与三氯蔗糖作为的研究对象,试图探究这两种代糖与非酒精性脂肪肝(NAFLD)之间的关系。 图片来源:mSystems 研究团队连续 11 周使用代糖喂养了小鼠,并发现人工代糖的摄入显著提高了小鼠体内的炎症水平以及肝脏中的脂质堆积。值得注意的是,作者在两种人工代糖之外,还使用
果糖才是肥胖的真凶?Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何
)喂食四个星期,并使用高通量、基于图像分割的方法量化平均肠绒毛长度。研究结果表明,与对照处理的小鼠相比,HFCS 处理小鼠的十二指肠和近端空肠中的肠绒毛长度增加了 25-40%。绒毛长度的增加与体重增加、脂肪积累以及脂质吸收的增加相关。作者认为,这种由肠绒毛增长导致的吸收增加会促进小鼠的体重增长,并在后续实验中,对小鼠进行了不同的饮食处理加以验证。三组小鼠分别接受不含果糖的对照饮食、含果糖的高脂饮食(high-fat diet, HFD)、以及含葡萄糖或蔗糖但不含果糖的等热量 HFD 处理。结果表明
比起脂肪,糖才是让人肥胖的真凶?Cell 揭示食物中的糖如何「改造」肠道促肥胖
17 细胞减少,而且剩余 Th17 细胞的 RORgt 水平下降,表明功能也受到干扰。 图片来源:Cell 为了研究膳食糖对 Th17 细胞的影响,他们用淀粉代替膳食中的蔗糖和麦芽糖糊精,产生了无糖 HFD(SF-HFD)饮食。与 HFD 组相比,SF-HFD 喂养的小鼠免受体重增加、胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良,并且保持了高水平的肠道 Th17 细胞。 为了证实 SF-HFD 的积极作用是由于不含糖,他们进行了一组单独的实验,其中一些 SF-HFD 动物的饮用水中加入 10% 的蔗糖。和以前
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








