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- 百奥莱博
- M04800-ADS
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
92
- 英文名：
CXCR2-IN-1
- CAS号：
1873376-49-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括CXCR2拮抗剂(CXCR2-IN-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CXCR2拮抗剂(CXCR2-IN-1)
英文名称：CXCR2-IN-1
产品货号：M04800
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1873376-49-8
纯度：98.81%
分子式：C₁₉H₂₀Cl₂FN₃O₄S
分子量：476.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CXCR2拮抗剂(CXCR2-IN-1),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Val-Cit-PAB-MMAE
货号：M00912
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Val-Cit-PAB-MMAE是抗体-药物偶联物的一部分。由肽段Val-Cit-PAB和抗有丝分裂剂单甲基阿司他丁(MMAE)连接而成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：644981-35-1
纯度：99.83%
分子式：C₅₈H₉₄N₁₀O₁₂
分子量：1123.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2
货号：M02590
规格：100mg|250mg|1g|500mg
E3Ligase Ligand-Linker Conjugate2包含E3泛素连接酶的配体，以及PROTAC连接物，可将靶蛋白和泛素化机制结合起来。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1818885-63-0
分子式：C₂₇H₃₂N₄O₈
分子量：540.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Bronopol
货号：M04137
规格：1mL(10mM)|100mg
Bronopol是一种抗菌剂,具有低毒性(对哺乳动物)和高活性(尤其对革兰氏阴性菌)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：52-51-7
别名：BNPD;BNPK
分子式：C₃H₆BrNO₄
分子量：199.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Leucomethylene blue Mesylate
货号：M07130
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Leucomethylene blue甲磺酸盐是Methylene blue(亚甲基蓝)的一种还原形式,亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1236208-20-0
别名：Methylene blue leuco base mesylate salt
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₂₇N₃O₆S₃
分子量：477.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Trifluralin
货号：M07683
规格：1mL(10mM)|500mg
Trifluralin是一种除莠剂,适用于一年生禾本科杂草及部分双子叶杂草。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1582-09-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₁₆F₃N₃O₄
分子量：335.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Dafano固定液
货号：BTN160172
规格：250mL
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
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