人脑胶质瘤组织源细胞提取物

人脑胶质瘤组织源细胞提取物

脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤。年发病率约为3-8人/10万人口。如同其他肿瘤（疾病）一样，胶质瘤也是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致的。一些已知的遗传疾病，例如神经纤维瘤病（I型）以及结核性硬化疾病等，为脑胶质瘤的遗传易感因素。脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度（并不一定是其真正的细胞起源），进行如下主要分类：星型细胞瘤—星形细胞、少枝细胞瘤—少枝细胞、混合胶质瘤，例如少枝--星形细胞瘤，包含了混杂类型的胶质细胞、室管膜瘤—室管膜细胞。

基因组DNA制备：采用酶解法裂解细胞，利用硅胶膜离心柱特异地吸附DNA，去除蛋白质、盐类、脂类等杂质，有效地保持基因组DNA的完整性。提取的DNA适用于酶切、PCR、Southern Blot等实验。
    总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。康朗生物提供的总RNA样品附有RNA样品OD值、浓度、总含量等。
    cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及2μg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的质控分析，保证了产品的质量。
    microRNA制备:采用具有超强的裂解能力和抽提灵敏度microRNA试剂盒制备，结合试剂盒采用的特殊吸附膜，大大增加了小分子RNA的吸附力，获得的microRNA纯度好，得率高，可以直接用于各种下游实验，如Northern Blot分析，Real-Time PCR，Microarray Analysis等。
    蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl,1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备细胞蛋白裂解液，离心去除细胞碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。
    细胞沉淀制备：首先分离培养出高质量的原代细胞，然后经平衡盐溶液清洗去除细胞表面杂质，最后用合适的裂解液裂解细胞并离心获得细胞沉淀。