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- 上海抚生
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- 2025年07月15日
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56
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详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
500g
产品介绍：
产品名称：抗生素检定培养基6号（PH7.2-7.4）品牌
英文名称：
产品规格：500g
产品用途：用于粘菌素等的效价测定产品用法：称取本品80.8克，加热溶解于1000ml纯化水中， 116℃高压灭菌20分钟，备用
产品图片：
配制：
1.抗生素检定培养基6号（PH7.2-7.4）品牌配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是抗生素检定培养基6号（PH7.2-7.4）品牌的相关产品：
延胡索二酰乙酰乙酸水解酶Elisa检测试剂盒英文名称：FAH ELISA Kit英文缩写：FAH
延胡索酸酶Elisa检测试剂盒英文名称：FUM ELISA Kit英文缩写：FUM
伤寒抗体Elisa检测试剂盒英文名称：St-Ab ELISA Kit英文缩写：St-Ab
伤寒抗原Elisa检测试剂盒英文名称：St-Ag ELISA Kit英文缩写：St-Ag
自身免疫调节因子Elisa检测试剂盒英文名称：AIRE ELISA Kit英文缩写：AIRE
自然杀伤细胞Elisa检测试剂盒英文名称：NK ELISA Kit英文缩写：NK
自然抗性相关巨噬细胞蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称：NRAMP-1 ELISA Kit英文缩写：NRAMP-1
自然抗性相关巨噬细胞蛋白2Elisa检测试剂盒英文名称：NRAMP-2 ELISA Kit英文缩写：NRAMP-2
5'-DNP phosphoramidite5'-DNP亚酰 100 mg
5'-DNPP phosphoramidite 5'-DNPP亚酰100 mg
6-TAMRA CPG *500 Å*6-TAMRA CPG *500 Å*100 mg
6-TAMRA CPG *1000 Å*6-TAMRA CPG *1000 Å*100 mg
6-TAMRA phosphoramidite 6-TAMRA 亚酰100 mg
BHQ-1 CPG *500 Å*BHQ-1 CPG *500 Å*100 mg
BHQ-1 CPG *1000 Å*BHQ-1 CPG *1000 Å*100 mg
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pNPP [4-Nitrophenyl phosphate, disodium salt] 对二钠盐100 g
Luciferase 萤火虫荧光素酶1 mL
抗生素检定培养基6号（PH7.2-7.4）品牌一步法质粒DNA提取（独家） 现货促销
一步法质粒DNA提取（独家） 现货促销
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一步法质粒DNAout2.0（100次） 现货促销
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一步法无内毒素质粒DNAout 现货促销
配制方法：
1.抗生素检定培养基6号（PH7.2-7.4）品牌称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验体积的 1%（有资料说不大于 2%）。如果加入菌悬液的体积过小，则在同次实验中，不同次加入菌悬液的体积相差较大， 造成实验误差；如果加入菌悬液的体积过大，则会使上层培养基变稀，并且因菌悬液的温度较低，加至培养基中可能造成培养基结块，影响测定结果。对于加入菌悬液体积的控制，可通过调节菌悬液的浓度来实现。下面为在海博生物技术公司生产的抗生素检定Ⅳ号琼脂上，莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果：图 a 连续培养 7 天的短小芽孢菌图 b 莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果从照片可以看出，菌悬液中芽孢率符合要求（≥ 85
类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7.6—8.0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。 支原体污染细胞后。培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解。因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢。甚至从培养器皿脱落。 为确定有无支原体污染可做如下检酗： ①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察。支原体呈暗色微小
.Na2,（pH8.0）2. 细菌裂解液: 0.2 mol/L NaOH，1% SDS3. 中和液: 60 mL 5M 醋酸钾，11.5 mL 冰醋酸，28.5 mL 双蒸水4. 3 mol/L NaAc (pH 5.2)5. TE 饱和酚 (pH8.0)6. 氯仿/异戊醇 = 24:17. RNase（20 mg/mL）【实验方法与步骤】（一）质粒的小量制备:1. 将 5 mL LB 培养液 (含筛选抗生素) 加入到容量为 15 mL 并通气良好的试管中，然后将转化菌的一个单菌落接种于培养
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