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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
29
- 英文名:
Antibiotic Agar NO.7
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:抗生素检定培养基7号品牌
英文名称:Antibiotic Agar NO.7
产品规格:250g
产品用途:用于头孢噻肟钠灯的效价测定用途:用于头孢噻肟钠等的效价测定。成分(g/L)蛋白胨 5.0牛肉浸出粉 3.0磷酸氢二钾 7.0磷酸二氢钾 3.0枸橼酸钠 10.0琼脂 15.0pH值6.5 -6.6 25℃用法称取本品 43 g,加热溶解于1000ml 纯化水中,115℃高压灭菌30分钟,备用。
产品图片:
菌液制备与稀释:
1.抗生素检定培养基7号品牌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
抗生素检定培养基7号品牌【实验方法】
1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
有丝分裂原活化蛋白激酶14Elisa检测试剂盒英文名称:MAPK14 ELISA Kit英文缩写:MAPK14
有机溶质载体伴侣1Elisa检测试剂盒英文名称:OSCP1 ELISA Kit英文缩写:OSCP1
存活素Elisa检测试剂盒英文名称:Surv ELISA Kit英文缩写:Surv
存活素抗体/生存蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:Surv ELISA Kit英文缩写:Surv
死亡因子4Elisa检测试剂盒英文名称:MORF4 ELISA Kit英文缩写:MORF4
死亡关联蛋白激酶1Elisa检测试剂盒英文名称:DAPK1 ELISA Kit英文缩写:DAPK1
死亡相关蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称:DAP/DAP1 ELISA Kit英文缩写:DAP/DAP1
死亡诱导终结因子1Elisa检测试剂盒英文名称:DIDO1 ELISA Kit英文缩写:DIDO1
RTGreen nucleic acid gel stain *20× concentrate in water* RTGreen(效果同EvaGreen)核酸染料(20× 水溶液)500 μL
RTGreen nucleic acid gel stain *20× concentrate in water* RTGreen(效果同EvaGreen)核酸染料(20× 水溶液)1 mL
PicaGreen dsDNA reagent *2000 assays*PicaGreen(效果同PicoGreen)dsDNA 定量检测试剂 *2000次*10×100 μL
PicaGreen dsDNA reagent *2000 assays*PicaGreen(效果同PicoGreen)dsDNA 定量检测试剂 *2000次*1 mL
OligoGreen ssDNA reagent *2000 assays*OligoGreen(效果同OliGreen)ssDNA 定量检测试剂 *2000次*10×100 μL
OligoGreen ssDNA reagent *2000 assays*OligoGreen(效果同OliGreen)ssDNA 定量检测试剂 *2000次*1 mL
RibaGreen RNA reagent *2000 assays*RibaGreen(效果同RiboGreen)RNA 定量检测试剂 *2000次*10×100 μL
RibaGreen RNA reagent *2000 assays*RibaGreen(效果同RiboGreen)RNA 定量检测试剂 *2000次*1 mL
2× SYBR Green qPCR Mix2× SYBR Green qPCR 试剂盒50次x 50μL反应体系
2× SYBR Green qPCR Mix2× SYBR Green qPCR 试剂盒200次x 50μL反应体系
抗生素检定培养基7号品牌真菌DNAout 现货促销
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真菌(酵母)专用蛋白酶抑制剂 现货促销
长效期SDS-PAGE上样液 现货促销
长效期SDS-PAGE配胶液 现货促销
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长效期SDS-PAGE电泳液(干粉)B(2-30 KD) 现货促销
长效期SDS-PAGE电泳液(干粉)A(>30 KD) 现货促销
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粘附性大肠杆菌PCR检测试剂盒 现货促销
操作步骤:
1、抗生素检定培养基7号品牌按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验体积的 1%(有资料说不大于 2%)。如果加入菌悬液的体积过小,则在同次实验中,不同次加入菌悬液的体积相差较大, 造成实验误差;如果加入菌悬液的体积过大,则会使上层培养基变稀,并且因菌悬液的温度较低,加至培养基中可能造成培养基结块,影响测定结果。对于加入菌悬液体积的控制,可通过调节菌悬液的浓度来实现。下面为在海博生物技术公司生产的抗生素检定Ⅳ号琼脂上,莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果:图 a 连续培养 7 天的短小芽孢菌图 b 莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果从照片可以看出,菌悬液中芽孢率符合要求(≥ 85
要的是预防,因为细胞一旦污染,想救是非常困难的,即便救活,细胞状态也会变差,进而影响实验结果,所以我这边先来讲讲如何预防。生物安全柜是细胞处理的主要场所,而培养箱是细胞生长的主要场所,所以细胞污染通常就发生在这两个地方。那么在使用生物安全柜和培养箱时如何做好预防措施呢? 首先,所有进入安全柜的东西都要尽可能保证无菌。如果实验室条件允许,那直接购买商品化的试剂和耗材是最稳妥的,例如Gibco、Hyclone的试剂,Eppendorf、Corning的耗材,这些大品牌的试剂和耗材一般只要是正品
一、目的和要求 1. 了解管碟法的原理。2. 掌握二剂量法测定抗生素效价单位的技术和计算方法。二、原理抗生素的生物检定是以抗生素对微生物的抗菌效力作为效价的衡量标准,具有与应用原理相一致、用量少和灵敏度高等优点。管碟法是琼脂扩散法中的一种,已被各国药典广泛采用,作为法定的抗生素生物检定方法。当抗生素在菌层培养基中扩散时,会形成抗生素浓度由高到低的自然梯度,即扩散中心浓度高而边缘浓度低。因此,当抗生素浓度达到或高于MIC(最低抑制浓度)时,试验菌就被抑制而不能繁殖,从而呈现透明的抑菌圈。根据扩散
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