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- 2025年07月16日
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膜芯片
人趋化因子抗体芯片1（38）抗体列表AbL-57
RayBio® Human Chemokine Antibody Array 1 (38) Antibody List
| BLC/ BCA-1/ CXCL13 | Eotaxin-3/CCL26 | IP-10/ CXCL10 | MIG/ CXCL9 | PARC/ CCL18 |
| CCL28 | Fractalkine/ CX3CL1 | I-TAC/ CXCL11 | MIP-1 alpha/ CCL3 | RANTES/ CCL5 |
| CK beta 8-1/ CCL23 | GCP-2/ CXCL6 | Lymphotactin/ XCL1 | MIP-1 beta/ CCL4 | SDF-1 alpha/ CXCL12a |
| CTACK/ CCL27 | GRO (CXCL1,2 & 3) | MCP-1/CCL2 | MIP-1 delta/ CCL15 | SDF-1 beta/ CXCL12b |
| CXCL16 | GRO alpha/ CXCL1 | MCP-2/CCL8 | MIP-3 alpha/ CCL20 | TARC/ CCL17 |
| ENA-78/ CXCL5 | HCC-4/ CCL16 | MCP-3/CCL7 | MIP-3 beta | TECK/ CCL25 |
| Eotaxin/ CCL11 | I-309/ CCL1 | MCP-4/ CCL13 | MPIF-1/ CCL23 | |
| Eotaxin-2/ CCL24 | IL-8/ CXCL8 | MDC/ CCL22 | NAP 2/ CXCL7 |
一、实验原理
该芯片采用夹心法，其原理是将捕获抗体预先固定在固相载体上，生物样品加入到芯片上一起孵育反应后，其特异性的抗原与捕获抗体结合，然后加入生物素标记的检测抗体一起孵育，最后通过HRP-链霉亲和素与化学发光底物、或者荧光染色剂-链霉亲和素结合作为信号检测。基于“三明治”双抗体夹心法建立的芯片，高品质的抗体对是此方法的关键，夹心法有很高的灵敏度，检测浓度可以低至1-10 pg/mL;每增加检测一个蛋白，芯片上就需要增加一个抗体对，这样可能出现交叉反应，因此需要将每个抗体对与芯片上其他抗体对进行检测，验证是否可以引入这个抗体对，且不对其他抗体对检测造成干扰，通过优化筛选将交叉反应降到最小。
由于抗体对之间可能存在的相互影响，夹心法抗体芯片一次性检测蛋白的数量有所限制，但是可以用于蛋白的定量检测。目前，RayBiotech验证配对的抗体对有大于600种抗体对，基于双抗体夹心法开发的半定量芯片有40多种，定量抗体芯片有大于45种，涵盖的因子450多个，包括炎症因子、凋亡因子、生长因子、肥胖因子、血管因子、信号转导磷酸化、白介素等等各个疾病相关的因子。夹心法芯片具有特异性好、灵敏度高、重复性和稳定性好的优点。
二、实验原理图：
三、芯片载体的区别和选择：
RayBiotech 的芯片共有2种载体，一种是膜载体，一种是玻片载体。
1. 膜载体，就类似于Western Blot 实验采用的NC膜或PVDF膜，采用ECL化学发光作为显色信号，这种膜载体相对玻片载体使用时，需要等多一些样品用量，但凡是可以用于WB实验室的都可以使用RayBiotech的膜芯片，通用性高。
2. 玻片载体，是采用载玻片一样的玻璃片作为芯片载体，用Cy3或Cy5，绿色荧光信号作为显色信号，样品用量少，但需要与基因芯片通用的荧光扫描仪。
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