- ￥399
- Absin
- 上海
- abs9252-100T
- 2026年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海优宁维生物科技股份有限公司
- 样本：
培养细胞（贴壁细胞、悬浮细胞）
- 标记物：
Hoechst荧光染料
- 应用：
检测培养细胞中支原体污染
- 检测方法：
Hoechst DNA荧光染色法
- 库存：
大量
- 规格：
100T/399元
支原体染色检测试剂盒
产品简介
本试剂盒采用Hoechst荧光染色法，用于体外培养细胞中原位检测支原体及其他原核生物污染。光学显微镜无法观察支原体，借助荧光染色可清晰识别黏附在细胞表面的支原体DNA，实现快速、高效、高灵敏度支原体筛查，广泛应用细胞实验室常规质控。
试剂盒组分
| 组分 | 品名 | 规格 |
|---|---|---|
| A组分 | 固定液 | 100 mL |
| B组分 | Hoechst染色液 | 10 mL |
| C组分 | 抗荧光淬灭封片液 | 10 mL |
产品优势
- 经典Hoechst荧光染色方案，结果直观可靠，荧光显微镜直接观测
- 配套完整固定、染色、封片试剂，开箱即可开展实验
- 可一次性完成100个样品检测，适配六孔板细胞样本
- 操作简便，适合实验室细胞株常态化支原体监控
重要操作提示
1. 检测前建议无抗培养基传代2～3代，避免抗生素抑制支原体造成假阴性；
2. Hoechst染色液低温易凝固，37℃融化后使用；染料具有毒性，注意防护；
3. 固定液含冰乙酸，需在通风橱内操作；染色后尽量当日完成荧光镜检，防止荧光淬灭。
储存与有效期
A组分固定液室温保存；B、C组分-20℃避光保存；有效期1年。
应用范围
哺乳动物细胞、肿瘤细胞、干细胞、免疫细胞等体外培养体系支原体污染筛查。
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文献和实验Hoechst 33258 Assay Kitfor Mycoplasma DNA 使用说明书 一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide，Hoechst33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55%~80%），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧
一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 ：
原理 利用萤光染剂（bisbenzimide, Hoechst 33258）侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich区域，因为支原体之DNA中A-T含量占多数（55～80%），所以可将其染色而侦测。被支原体污染之细胞经染色后，在细胞核外与细胞周围可看到许多大小均一之萤光小点，即为支原体之DNA，证明有支原体之污染。 测试步骤用间接步骤，将待测细胞悬浮液或细胞培养液接种于指示细胞培养液中（indicator cell
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