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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 灵敏度：
详询
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种：
仓鼠
- 应用：
科研
- 检测方法：
夹心法
- 检测范围：
详见产品手册
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1300.0 |
仓鼠支原体（MCP）ELISA检测试剂盒
仅供科研使用，不可用于临床诊断
基本信息
产品名称：仓鼠支原体 (MCP) ELISA 试剂盒
实验方法：双抗体夹心法
规格：48T、96T
保存条件：2‑8℃避光保存，禁止冷冻；有效期 12 个月
检测波长：酶标仪 450nm（参比 630nm 可选）
种属：仓鼠（Hamster）
检测原理
微孔板预包被纯化仓鼠支原体 MCP 抗原；加入待测仓鼠血清，样本中 MCP 特异性抗体与固相抗原结合；洗板后加入 HRP 标记抗仓鼠 IgG 二抗；孵育洗涤后加入 TMB 底物显色，酸终止反应。OD 值高低与样本中 MCP 抗体水平正相关，用于判定是否感染支原体。
双抗体夹心法
板上包被捕获抗体，结合样本中 MCP 抗原；再加入 HRP 标记检测抗体，形成 “捕获抗体‑抗原‑酶标检测抗体” 复合物；TMB 显色，定量样本支原体抗原含量。
适用样本类型
- 仓鼠血清（最常用）、血浆（EDTA / 柠檬酸钠抗凝，禁止肝素）
- 支气管肺泡灌洗液、组织匀浆、细胞培养上清
样本要求：避免 NaN₃（抑制 HRP 酶活性）；新鲜样本 2‑8℃短期存放，长期‑20℃，严禁反复冻融。
上样体积：50‑100 μL / 孔（以说明书为准）
试剂盒组分（96T）
1. 预包被 MCP 抗原酶标板（可拆条）
2. 标准品 / 阳性质控、阴性质控
3. 样本稀释液、二抗稀释液
4. HRP 标记抗仓鼠 IgG 酶结合物
5. 20× 浓缩洗涤液
6. TMB 显色液 A、B
7. 终止液（2M H₂SO₄）
8. 封板膜、说明书
实验流程
1. 试剂盒与样本室温复温 30‑60min，浓缩洗涤液稀释至 1×；
2. 设置空白孔、阴性对照、阳性对照、样本孔；
3. 稀释后样本 / 对照 100 μL / 孔，37℃孵育 60‑90 min；洗板 3‑5 次；
4. 加入 HRP‑二抗，37℃孵育 60 min；洗板；
5. TMB 底物避光显色 10‑15 min；
6. 加入终止液，酶标仪 450nm 读取 OD 值；
7. 按 cut‑off 值判定阴阳性，或半定量抗体滴度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验仓鼠支原体（MCP）ELISA检测试剂盒
葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
，支原体DNA会显示为特异性条带，以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体，但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒（Mycoplasma PCR Test Kit）是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒，可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术（PCR）特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测，能够检测包括M. arthritidis， M
和NF-KB能被分泌到细胞外吗？ ws88523758 不要意思，更正一下 我测NF-KB用的是细胞核提取液，用专门的细胞核提取试剂盒；而ikb用的样品是细胞质提取液，是按其说明书自己买试剂盒提取的。 我测的ikb的值较低，我在ELISA用的每孔加50、100、200、300ul，及用1个100mm的培养皿的细胞提取的细胞质，均不能提高ikb的od值，是否存在加大浓度太大，可能再稀释会好点？有人做过吗？ 最后先谢谢magichunter的回复
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