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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 库存:
5次/盒
- 运输方式:
冰袋
- 器官来源:
皮肤及软组织
- 物种来源:
皮肤及软组织
- 组织来源:
皮肤及软组织
- 规格:
5次/盒
人真皮成纤维细胞分离培养试剂盒
真皮主要由成纤维细胞及其产生的纤维、基质构成,并有血管、淋巴管、神经、皮肤附属器及其他细胞成分。该细胞主要分布于黏膜和皮下疏松结缔组织,胞质内富含嗜碱性颗粒,细胞表面能够表达高亲和力FcεRI,可结合游离IgE,参与I型超敏反应。
人真皮成纤维细胞分离培养试剂盒包含:
(1)人真皮成纤维细胞分离培养组织处理缓冲液(500ml)
(2)人真皮成纤维细胞分离培养组织解离缓冲液(100ml)
(3)人真皮成纤维细胞分离培养组织解离液(5×1ml)
(4)人真皮成纤维细胞培养添加剂(5×200μl)
(5)人真皮成纤维细胞专用完全培养液(500ml)
(6)人真皮成纤维细胞分离培养试剂盒说明书(1份)
人真皮成纤维细胞鉴定试剂盒
人真皮成纤维细胞鉴定试剂盒包含基于人真皮成纤维细胞特定标签研发的免疫荧光染色鉴定法所需的全部试剂。该种以荧光为基础的鉴定体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
(1)清洗液(100ml) 4℃ 保存
(2)固定液(10ml) 4℃ 保存
(3)透膜液(10ml) 4℃ 保存
(4)封闭液(10ml) 4℃ 保存
(5)一抗(20μl) -20℃保存
(6)荧光二抗(20μl) -20℃,避光保存
(7)染核液(10μl) -20℃,避光保存
(8)说明书(1份)
规格与质量控制: 本试剂盒规格为5次,所含试剂量足够鉴定12孔板的6个孔面积细胞。每批次试剂盒都做了来自相应物种的细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的缓冲液。
稳定性/储存: 根据试剂盒相应标签提示,4℃ 保存或-20℃,避光保存。
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文献和实验实验材料: 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 细胞培养瓶(T25) 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 取正常动物皮肤,置于小培养皿内,用PBS漂洗3-4次,以除去表面血污及毛发; 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小,再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
美少女福音!Science 重磅报道,他们率先实现皮肤无疤痕愈合
增殖的可能。 图片来源:Science 随后,作者也通过标记位于皮肤不同位置的 ENFs,识别出了是位于皮肤深处真皮网状层的 ENFs 被激活产生了 EPFs。 图片来源:Science 在弄清楚 EPFs 的来源后,研究团队探究了是什么导致 ENFs 被激活产生了 EPFs。 由于存在于纤维组织中并负责纤维的改造与产生,成纤维细胞能够感受到纤维组织的力学特性,所以作者认为是受伤后皮肤力学性质的改变,导致了 EPFs 的激活。 通过在不同刚度的模拟组织中培养 ENFs 以及使用抑制剂阻断力学信号
min。6、洗涤:1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次 × 15 分钟,晾干。7、标记性抗体:加入荧光标记抗体,37℃孵育30min。洗涤:1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次 × 15 分钟,晾干。8、封片:封片剂封片。9、镜检:荧光显微镜下观察。六、注意事项1、选材注意时要将皮肤组织上的被毛去除干净,也可以使用还未长出被毛的乳鼠进行试验。2、注意尽量将皮片剪成(3-5)mm ×(10-15)mm大小,如太大则不利于消化,太小则不利于真皮、表皮的物理分离。3、过度消化损伤严重影响成纤维细胞
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