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真皮成纤维细胞

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  • ¥1590 - 8880
  • 美国ATCC
  • 美国
  • ZY-iCell -s002
  • 2025年07月11日
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      泽叶生物

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

    • 免疫类型

      见说明书

    • 细胞形态

      贴壁;上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

    • 运输方式

      干冰运输及发送复苏存活细胞

    • 年限

      2年

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

    真皮成纤维细胞介绍:
    含量:>1x106 个/mL
    污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
    规格:T75瓶或者1mL冻存管包装
    含量:>1x106 个/mL
    污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
    规格:T75瓶或者1mL冻存管包装
    运输和保存:真皮成纤维细胞可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
    细胞用途:仅供科研使用。
    如何去除原代培养中的成纤维细胞
    培养细胞的纯化:1、自然纯化:即利用某一种类细胞的增殖优势,而排挤其他细胞生长,靠自然的增值潜力最后留下生长优势细胞,去除其他细胞。有些恶性肿瘤细胞可以通过此方法,自然纯化建立细胞系。
    2、人工纯化(1)酶消化法:在消化培养细胞时,常是成纤维细胞先脱壁,而上皮细胞要消化相当长的时间才脱壁,特别是在原代培养和培养早期这种差别尤为明显,因而可以利用这种差异采用多次差别消化方法将上皮细胞和成纤维细胞分开。
    (2)机械划除法:真皮成纤维细胞原代培养成功后,上皮细胞和成纤维细胞所数都同时出现,混杂生长。这种混杂生长常常分区成片,每种细胞都以小片或区域性分布的方式生长在瓶壁上。因此可以采用机械的方法去除不需要的细胞。
    (3)反复贴壁法:成纤维细胞与上皮细胞相比,其贴壁过程快,大部分细胞常能在短时间内大约10-30min完成附着过程,而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定,稍加振荡即浮起,这样可以利用此差别来纯化细胞。
    (4)克隆法:采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞,使之分别生长成克隆,选择出所需要的克隆。
    (5)真皮成纤维细胞培养及限定方法:某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质,否则无法生长,可以利用这种技术来纯化细胞。
    (6)流式分选。


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    相关实验
    • 正常动物真皮成纤维细胞的培养

      实验材料: 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 细胞培养瓶(T25) 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 取正常动物皮肤,置于小培养皿内,用PBS漂洗3-4次,以除去表面血污及毛发; 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小,再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁

    • 真皮

      网络     二、真皮 真皮(dermis)位于表皮下面,由结缔组织组成,与表皮牢固相连。真皮深部与皮下组织接连,但两者之间没有清楚的界限(图10-1,10-4)。身体各部位真皮的厚薄不等,一般厚约1~2mm。真皮又分为乳头层和网织层两层。 1.乳头层 乳头层(papillary layer)为紧邻表皮的薄层结缔组织。胶原纤维和弹性纤维较细密,含细胞

    • 真皮 corium,derma, hypodermis

        真皮 corium,derma, hypodermis (1)脊椎动物的表皮下的组织,与表皮共同构成皮肤。真皮是中胚层性的纤维结缔组织,除有大量的胶原纤维外,尚混有弹力纤维、血管、神经和平滑肌纤维等。真皮的深层为皮下组织层,故可与浅层区分开,但两层的界限并不明显。通常,低等脊椎动物的真皮较薄,哺乳类的则较厚。并且,哺乳类的真皮,在靠近表皮的一面形成许多的小突起(乳头papilla),有增加表皮-真皮间接触面积的倾向,有时将具有这种乳头的真皮浅层称乳头层,较深的层称网状

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