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- 上海雅吉生物
- 武汉
- CP-H103
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人，鸡，大小鼠
- 物种来源：
人，鸡，大小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 运输方式：
低温运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
5×105cells/T25培养瓶
人真皮成纤维细胞培养基信息：
Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
客户收到人真皮成纤维细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考人真皮成纤维细胞
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文献和实验实验材料： 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 细胞培养瓶（T25） 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 取正常动物皮肤，置于小培养皿内，用PBS漂洗3-4次，以除去表面血污及毛发； 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小，再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
网络 二、真皮 真皮（dermis）位于表皮下面，由结缔组织组成，与表皮牢固相连。真皮深部与皮下组织接连，但两者之间没有清楚的界限（图10－1，10－4）。身体各部位真皮的厚薄不等，一般厚约1～2mm。真皮又分为乳头层和网织层两层。 1．乳头层 乳头层（papillary layer）为紧邻表皮的薄层结缔组织。胶原纤维和弹性纤维较细密，含细胞
真皮 corium，derma， hypodermis （1）脊椎动物的表皮下的组织，与表皮共同构成皮肤。真皮是中胚层性的纤维结缔组织，除有大量的胶原纤维外，尚混有弹力纤维、血管、神经和平滑肌纤维等。真皮的深层为皮下组织层，故可与浅层区分开，但两层的界限并不明显。通常，低等脊椎动物的真皮较薄，哺乳类的则较厚。并且，哺乳类的真皮，在靠近表皮的一面形成许多的小突起（乳头papilla），有增加表皮-真皮间接触面积的倾向，有时将具有这种乳头的真皮浅层称乳头层，较深的层称网状
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