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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
497
- 英文名:
PDE-9 inhibitor
- CAS号:
1082743-70-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括PDE-9 inhibitor在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PDE-9 inhibitor
英文名称:PDE-9 inhibitor
CAS#:1082743-70-1
产品货号:PDE-9 inhibitor
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
PDE-9抑制剂可作用于神经退行性疾病。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1082743-70-1
别名:PDE-9;PDE 9
纯度:99.29%
分子式:C₂₂H₂₇N₅O₂
分子量:393.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDE-9 inhibitor,PDE-9,PDE 9,我公司还供应以下相关产品:
名称:Eribulin mesylate
货号:M00808
规格:500ug|1mg
Eribulin(E7389;ER-086526)甲磺酸盐是合成的软海绵素B类似物,能结合微管蛋白和微管,已进入抗乳腺癌三期临床实验。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:441045-17-6
别名:B1939 mesylate;E7389 mesylate;ER-086526 mesylate
纯度:98.83%
分子式:C₄₁H₆₃NO₁₄S
分子量:826.0
结构式:
储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Pasireotide ditrifluoroacetate
货号:M03343
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Pasireotide ditrifluoroacetate是一种稳定的环六肽生长激素抑制素模拟物,与人somatostatin receptor具有很高的亲和性,包括sst1/2/3/4/5,pKi值分别为8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
别名:SOM230 ditrifluoroacetate;Pasireotide TFA salt
纯度:99.51%
分子式:C₆₂H₆₈F₆N₁₀O₁₃
分子量:1275.25
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Sparfloxacin
货号:M04025
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Sparfloxacin是氟喹诺酮类抗菌素。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:110871-86-8
纯度:99.67%
分子式:C₁₉H₂₂F₂N₄O₃
分子量:392.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:5-HT2C受体拮抗剂(Puerarin)
货号:M04907
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
葛根素是从葛根中提取的异黄酮,是5-HT2C受体拮抗剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3681-99-0
分子式:C₂₁H₂₀O₉
分子量:416.38
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:组胺H1受体拮抗剂
货号:M06892
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Carbinoxamine maleate salt是组胺H1受体(histamine H1receptor)的拮抗剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3505-38-2
纯度:99.78%
分子式:C₂₀H₂₃ClN₂O₅
分子量:406.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:聚阴离子荧光探针(6-CFDA)
货号:M07468
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
6-CFDA是聚阴离子荧光探针。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3348-03-6
别名:6-Carboxyfluorescein diacetate
纯度:98.13%
分子式:C₂₅H₁₆O₉
分子量:460.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Radiolabeled Ligand Binding to the Catalytic or Allosteric Sites of PDE5 and PDE11
]inhibitor binding to the PDE5 catalytic domain. For these studies, we have prepared [3 H]sildenafil and [3 H]tadalafil, two structurally different competitive inhibitors of PDE5. The results demonstrate that radiolabeled ligands can be used as probes
Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
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