Poly(A)聚合酶

特别提示：包括Poly(A)聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Poly(A)聚合酶
英文名称：Poly(A) Polymerase
产品货号：MT0004
产品规格：100U|1000U

PolyA 聚合酶为高效加A聚合酶，该酶以RNA为模板在RNA的3"末端加入20～200个A碱基。可应用于增强mRNA的稳定性，及microRNA加A尾，为cDNA合成提供oligo-dT引物结合位点等。我司生产的PolyA聚合酶是E.coli来源的，该酶是以单链RNA 作为模板，ATP作为底物进行聚合反应的。

产品组成：

组分	MT0004A(100U)	MT0004B(1000U)
Poly(A) Polymerase(5U/μl)	20μl	200μl
10×EPAP Reaction Buffer	500μl	500μl
10 mM ATP	100μl	500μl
25 mM MnCl2	500μl	500μl

储存条件：-20℃可保存2年
来源：重组表达的E.coli来源的Poly(A)聚合酶。
单位定义：在37℃、pH7.9的条件下，以ATP 为底物，10 分钟内把1nmol的AMP 聚合到RNA上所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。
热失活条件：65℃，20 min

除了Poly(A)聚合酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：尿嘧啶切刻酶
货号：BTN130666
规格：50U
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口，它是尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ的混合物。UDG催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3′和5′端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。其反应示意图如下：


产品特点：
1．PCR产物的克隆；
2．在DNA的尿嘧啶处产生缺口。

产品组成：

成份	规格
尿嘧啶切刻酶(1000U/mL)	50μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃条件下，15分钟使10pmol的含有单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。

名称：EciI限制性内切酶
货号：SV0332
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
建议温育时间不超过 4 小时。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

名称：PvuII限制性内切酶
货号：SV0630
规格：25KU|25KU|5KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：DNA 聚合酶 I（E. coli）
货号：SV0965
规格：2500U|500U|250U
特性:
DNA 切刻平移
cDNA 第二条链的合成
概述:
DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有过表达的 polA 基因。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
本品不含 DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

名称：E coli RNA 聚合酶, 全酶
货号：SV1334
规格：50U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。